Горнера Синдром

Горнера синдром: симптоми, причини та лікування

Горнера синдром, названий на честь швейцарського офтальмолога Йоханна Фрідріха Горнера, є нейрологічним розладом, що характеризується комплексом симптомів, пов'язаних з ураженням симпатичної нервової системи в районі обличчя. Цей синдром може виникнути через різні причини і має певні клінічні прояви.

Основні симптоми Горнера синдрому включають таке:

1. Птоз (опущення верхньої повіки) - один з найбільш характерних проявів синдрому. Птоз обумовлений паралічем малих м'язів верхньої повіки, відповідальних за його піднесення.
2. Міоз (звуження зіниці) - ураження симпатичних волокон призводить до мимовільного звуження зіниці.
3. Анігідроз (відсутність потовиділення) – синдром Горнера також може викликати порушення потовиділення в ділянці обличчя, що призводить до сухості шкіри.

Причинами Горнера синдрому можуть бути різні захворювання та ушкодження, включаючи:

1. Поразка симпатичної нервової системи, спричинена пухлинним процесом, травмою чи інфекцією.
2. Судинні порушення, такі як інсульт або аневризм.
3. Побічні ефекти від певних лікарських засобів.
4. Вроджені аномалії чи генетичні порушення.

Для діагностики синдрому Горнера лікар може проводити різні дослідження, включаючи нейроіміджинг (наприклад, МРТ або КТ головного мозку), тести на рефлекс звуження зіниці і дослідження потовиділення.

Лікування Горнера синдрому залежить від його причини. У деяких випадках, якщо основну причину можна усунути, симптоми синдрому можуть знижуватися або повністю зникати. Наприклад, у разі пухлини може знадобитися хірургічне втручання для її видалення. Якщо синдром спричинений судинним порушенням, може знадобитися медикаментозне лікування або хірургічна корекція.

У деяких випадках, коли причина не може бути повністю усунена, проводиться симптоматичне лікування для полегшення проявів синдрому Горнера. Це може включати прописування медикаментів поліпшення м'язового тонусу чи відновлення симпатичної функції.

На закінчення, Горнера синдром є нейрологічним розладом, що характеризується симптомами, пов'язаними з ураженням симпатичної нервової системи в області обличчя. Раннє звернення до лікаря при підозрі на синдром Горнера важливе для виявлення його причини та призначення відповідного лікування. Сучасні методи діагностики та терапії дозволяють полегшити симптоми та покращити якість життя пацієнтів, які страждають від цього синдрому. Якщо у вас є підозри на синдром Горнера, обов'язково проконсультуйтеся з лікарем для отримання професійної медичної допомоги.

Горнера синдрому – це спадкове захворювання, яке проявляється у різних формах, включаючи вроджені вади серця, множинні аномалії кінцівок та черевної порожнини, а також порушення функцій нервової системи, зору, слуху та моторики. Це може призвести до тяжких наслідків у житті людини, тому потрібна своєчасна діагностика та лікування. У цій статті ми розглянемо основні аспекти **горнера синдрому**, його симптоми, причини виникнення, методи діагностики та лікування.

Синдром Гангера (синдром Горнера-Бонневі) - сімейна плексопатія з прогресуючим недоумством. Синдром пов'язаний із мікроцитарною анемією, яку іноді вдається подолати внутрішньовенним введенням ціанокобаламіну (вітаміну В12) або фолієвої кислоти. Характеризується наявністю телеангіектазій, тромбозом дрібних артерій, судинними розладами центральної нервової системи. Прогресують розлади свідомості спостерігаються при здавленні гематоенцефалічного бар'єру, помутніння рогівки, підвищеної ламкості кісток. Лікування у другій стадії порушення мислення передбачає введення стрихніну, судинорозширювальних засобів та аспірину. Для підвищення стійкості тканин до ішемічних розладів показано внутрішньовенне краплинне введення транквілізаторів (бромазепіну) у поєднанні з флавіновою кислотою (50-60 крапель аскорбінової кислоти вводять 0,02 г натрію аденозинатрифосфату, розчиненого в 4 мл 9% розчину ізотон; мл отриманого розчину поступово додають 0,1 г сульфату магнію і 0,3 г бромазепаму).

**Основні симптоми *горнера синдрому*** *Горнера синдром проявляється відчуттям мерзлякуватості в кінцівках. Коли обличчя пацієнта перебуває у спокійному становищі, вени, які перебувають у ньому, стають помітними. Згодом відзначається задублення колінного суглоба, зменшення його обсягу. Порушення зору відбуваються на тлі рясної сльозотечі. Відзначається падіння гостроти зору. Таким чином, клінічна картина синдрому горнера неспецифічна і часом важко поставити діагноз саме цього захворювання. Тому для уточнення діагнозу обов'язкова комп'ютерна томографія органів грудної клітки та ультразвукове дослідження серця. Ці патології нерідко протікають паралельно із хворобою горнера. Нерідко виникають різкі болі в серці або за грудиною, оніміння окремих ділянок, головний біль, діарея, нетримання сечі, підвищений тиск і біль у ділянці живота. Особливу небезпеку становить виникнення коми та судом. Горнер синдром прийнято відносити до хвороб серцево-судинної системи, розлади яких викликають великі дегенеративні зміни в головному