Horners syndrom

Horners syndrom: symptomer, årsaker og behandling

Horners syndrom, oppkalt etter den sveitsiske øyelegen Johann Friedrich Horner, er en nevrologisk lidelse preget av et kompleks av symptomer assosiert med skade på det sympatiske nervesystemet i ansiktsområdet. Dette syndromet kan oppstå på grunn av ulike årsaker og har visse kliniske manifestasjoner.

De viktigste symptomene på Horners syndrom inkluderer følgende:

1. Ptosis (hengende av øvre øyelokk) er en av de mest karakteristiske manifestasjonene av syndromet. Ptosis er forårsaket av lammelse av de små musklene i det øvre øyelokket, som er ansvarlige for dets heving.
2. Miose (innsnevring av pupillen) - skade på sympatiske fibre fører til ufrivillig innsnevring av pupillen.
3. Anihidrose (mangel på svette) - Horners syndrom kan også forårsake svekket svette i ansiktet, noe som fører til tørr hud.

Horners syndrom kan være forårsaket av en rekke sykdommer og skader, inkludert:

1. Skade på det sympatiske nervesystemet forårsaket av en svulst, skade eller infeksjon.
2. Vaskulære lidelser som slag eller aneurisme.
3. Bivirkninger fra visse medisiner.
4. Medfødte abnormiteter eller genetiske lidelser.

For å diagnostisere Horners syndrom, kan legen din gjøre en rekke tester, inkludert nevroavbildning (som en MR- eller CT-skanning av hjernen), pupillekonstriksjonsreflekstester og svettetester.

Behandling for Horners syndrom avhenger av årsaken. I noen tilfeller, hvis den underliggende årsaken kan elimineres, kan symptomene på syndromet reduseres eller forsvinne helt. For eksempel, i tilfelle av en svulst, kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne den. Hvis syndromet er forårsaket av en vaskulær lidelse, kan medisinering eller kirurgisk korreksjon være nødvendig.

I noen tilfeller, når årsaken ikke kan elimineres fullstendig, utføres symptomatisk behandling for å lindre manifestasjonene av Horners syndrom. Dette kan inkludere forskrivning av medisiner for å forbedre muskeltonus eller gjenopprette sympatisk funksjon.

Avslutningsvis er Horners syndrom en nevrologisk lidelse preget av symptomer assosiert med skade på det sympatiske nervesystemet i ansiktsområdet. Tidlig konsultasjon med lege ved mistanke om Horners syndrom er viktig for å identifisere årsaken og foreskrive passende behandling. Moderne diagnostiske og terapeutiske metoder kan lindre symptomer og forbedre livskvaliteten til pasienter som lider av dette syndromet. Hvis du mistenker Horners syndrom, sørg for å konsultere legen din for profesjonell legehjelp.

Horners syndrom er en arvelig lidelse som oppstår i en rekke former, inkludert medfødte hjertefeil, unormaliteter i flere lemmer og mage, og dysfunksjon av nervesystemet, syn, hørsel og motoriske ferdigheter. Dette kan føre til alvorlige konsekvenser i en persons liv, så rettidig diagnose og behandling er nødvendig. I denne artikkelen vil vi se på hovedaspektene ved **horners syndrom**, dets symptomer, årsaker, metoder for diagnose og behandling.

Ganger syndrom (Horner-Bonnevie syndrom) er en familiær pleksopati med progressiv demens. Syndromet er assosiert med mikrocytisk anemi, som noen ganger kan overvinnes ved intravenøs administrering av cyanokobalamin (vitamin B12) eller folsyre. Det er preget av tilstedeværelsen av telangiectasia, trombose av små arterier og vaskulære forstyrrelser i sentralnervesystemet. Progressive bevissthetsforstyrrelser observeres med kompresjon av blod-hjerne-barrieren, uklarheter i hornhinnen og økt benskjørhet. Behandling i det andre stadiet av tankeforstyrrelse innebærer administrering av stryknin, vasodilatorer og aspirin. For å øke vevsresistens mot iskemiske lidelser, er intravenøs drypp administrering av beroligende midler (bromazepin) i kombinasjon med flavinsyre indisert (0,02 g natriumadenosintrifosfat, oppløst i 4 ml av en 9 % løsning av isotonisk natriumklorid; deretter i 1 ml av den resulterende løsningen tilsettes gradvis 0,1 g magnesiumsulfat og 0,3 g bromazepam).

**Hovedsymptomer på *Horner syndrom*** *Horner syndrom manifesteres ved en følelse av kjølighet i ekstremitetene. Når pasientens ansikt er i en rolig stilling, blir venene som er plassert på det merkbare. Over tid er det nummenhet i kneleddet og en reduksjon i volumet. Synshemming oppstår på bakgrunn av overdreven tåredannelse. Det er et fall i synsskarphet. Dermed er det kliniske bildet av Horners syndrom uspesifikk, og noen ganger er det vanskelig å diagnostisere denne spesielle sykdommen. Derfor, for å avklare diagnosen, er det nødvendig med datatomografi av brystorganene og ultralydundersøkelse av hjertet. Disse patologiene oppstår ofte parallelt med Horners sykdom. Ofte er det skarpe smerter i hjertet eller bak brystbenet, nummenhet i enkelte områder, hodepine, diaré, urininkontinens, høyt blodtrykk og smerter i underlivet. Av spesiell fare er forekomsten av koma og kramper. Horners syndrom er vanligvis klassifisert som en sykdom i det kardiovaskulære systemet, hvis lidelser forårsaker omfattende degenerative endringer i hjernen.