Camptodactilia

La camptodactilia es un raro trastorno congénito de la mano. Según datos oficiales, ocurre en 3 mil bebés de cada 5 millones de recién nacidos. Ocurre principalmente en niños cuatro veces más que en niñas. La causa suele ser un factor genético. La enfermedad se basa en una fijación inadecuada de las articulaciones de los dedos de la mano, su débil desarrollo, lo que conduce a una deformación que interfiere con el correcto movimiento de la mano e incluso impide que se doble. Una complicación extremadamente rara es la mutilación de las manos. El tratamiento es únicamente quirúrgico: la articulación poco desarrollada se corrige mediante bloques óseos. Sin embargo, la corrección no siempre conduce a la recuperación; las deformidades a menudo se detectan en la edad adulta.

La camptodactilia es una mutación genética rara que provoca una flexión excesiva de los dedos de los pies y/o de la mano. Se caracteriza por una curva anormal en cada dedo que se asemeja a la pata de un gato. Esto hace que los dedos estén en una posición antinatural y dificulta caminar y otras tareas diarias.

La historia del estudio de la camptodactilia se remonta a siglos atrás y está asociada con antiguos pueblos africanos como los pigmeos y los bantúes. Los colonizadores europeos notaron esta anomalía como un rasgo cultural y la llamaron bailarina de hula. Actualmente, la palabra "camptodaktylia" se utiliza para describir esta patología.

La camptodactilia generalmente se hereda y no es causada por ninguna infección o lesión. Se desconoce la genética de esta afección, pero se cree que se producen cambios en un gen o cromosoma específico.