Camptodaktylie je vzácná vrozená porucha ruky. Podle oficiálních údajů se vyskytuje u 3 tisíc miminek z 5 milionů novorozenců. Vyskytuje se hlavně u chlapců čtyřikrát častěji než u dívek. Příčinou bývá genetický faktor. Onemocnění je založeno na nesprávné fixaci kloubů prstů ruky, jejich slabém vývoji, což vede k deformaci, která narušuje správný pohyb ruky a dokonce brání jejímu ohýbání. Extrémně vzácnou komplikací je mrzačení rukou. Léčba je pouze chirurgická: nedostatečně vyvinutý kloub se koriguje pomocí kostních bloků. Ne vždy však korekce vede k uzdravení, deformity jsou často odhaleny až v dospělosti.
Camptodacty je vzácná genetická mutace, která způsobuje nadměrné ohýbání prstů a/nebo rukou. Je charakterizována abnormální křivkou v každém prstu, která připomíná kočičí tlapu. To způsobuje, že prsty jsou v nepřirozené poloze a ztěžují chůzi a další každodenní úkoly.
Historie studia camptodacty sahá staletí zpět a je spojena se starověkými africkými národy, jako jsou Pygmejové a Bantuové. Evropští kolonizátoři si této anomálie všimli jako kulturního rysu a nazvali ji tanečnice hula. V současné době se k popisu této patologie používá slovo "camptodaktylia".
Camptodacty je obvykle dědičná a není způsobena žádnou infekcí nebo zraněním. Genetika tohoto stavu není známa, ale předpokládá se, že ke změnám dochází ve specifickém genu nebo chromozomu.