Camptodactyly

Camptodactyly là một bệnh rối loạn bàn tay bẩm sinh hiếm gặp. Theo dữ liệu chính thức, nó xảy ra ở 3 nghìn trẻ trong số 5 triệu trẻ sơ sinh. Nó xảy ra chủ yếu ở bé trai gấp bốn lần so với bé gái. Nguyên nhân thường là yếu tố di truyền. Căn bệnh này xuất phát từ việc cố định các khớp của ngón tay không đúng cách, sự phát triển yếu của chúng, dẫn đến biến dạng, cản trở chuyển động chính xác của bàn tay và thậm chí khiến nó không thể uốn cong. Một biến chứng cực kỳ hiếm gặp là cắt xẻo bàn tay. Điều trị chỉ bằng phẫu thuật: khớp kém phát triển được điều chỉnh bằng cách sử dụng khối xương. Tuy nhiên, việc điều chỉnh không phải lúc nào cũng dẫn đến sự phục hồi, các dị tật thường được phát hiện ở tuổi trưởng thành.

Camptodacty là một đột biến gen hiếm gặp gây ra sự uốn cong quá mức của các ngón chân và/hoặc bàn tay. Nó được đặc trưng bởi một đường cong bất thường ở mỗi ngón tay giống như bàn chân của một con mèo. Điều này khiến các ngón tay ở vị trí không tự nhiên và khiến việc đi lại cũng như các công việc hàng ngày khác trở nên khó khăn.

Lịch sử nghiên cứu về camptodacty đã có từ nhiều thế kỷ trước và gắn liền với các dân tộc châu Phi cổ đại như người Pygmy và Bantu. Thực dân châu Âu nhận thấy sự bất thường này như một đặc điểm văn hóa và gọi nó là vũ công hula. Hiện nay, từ "camptodaktylia" được dùng để mô tả bệnh lý này.

Camptodacty thường được di truyền và không phải do nhiễm trùng hoặc chấn thương. Tính di truyền của tình trạng này vẫn chưa được biết nhưng người ta tin rằng những thay đổi xảy ra ở một gen hoặc nhiễm sắc thể cụ thể.