Camptodactyly

Camptodactyly är en sällsynt medfödd handsjukdom. Enligt officiella uppgifter förekommer det hos 3 tusen barn av 5 miljoner nyfödda. Det förekommer främst hos pojkar fyra gånger oftare än hos flickor. Orsaken är vanligtvis en genetisk faktor. Sjukdomen är baserad på felaktig fixering av lederna i handens fingrar, deras svaga utveckling, vilket leder till deformation som stör handens korrekta rörelse och till och med hindrar den från att böjas. En extremt sällsynt komplikation är handstympning. Behandlingen är endast kirurgisk: den underutvecklade leden korrigeras med hjälp av benblockeringar. Korrigering leder dock inte alltid till återhämtning, missbildningar upptäcks ofta i vuxen ålder.

Camptodacty är en sällsynt genetisk mutation som orsakar överdriven böjning av tårna och/eller handen. Det kännetecknas av en onormal kurva i varje finger som liknar en katts tass. Detta gör att fingrarna befinner sig i en onaturlig position och gör promenader och andra dagliga sysslor svåra.

Historien om studiet av camptodacty går tillbaka århundraden och är förknippad med forntida afrikanska folk som pygméerna och bantuerna. Europeiska kolonisatörer märkte denna anomali som en kulturell egenskap och kallade den huladansaren. För närvarande används ordet "camptodaktylia" för att beskriva denna patologi.

Camptodacty är vanligtvis ärftligt och orsakas inte av någon infektion eller skada. Genetiken för detta tillstånd är okänd, men man tror att förändringar sker i en specifik gen eller kromosom.