Camptodactyly

Camptodactyly er en sjelden medfødt håndlidelse. I følge offisielle data forekommer det hos 3 tusen babyer av 5 millioner nyfødte. Det forekommer hovedsakelig hos gutter fire ganger oftere enn hos jenter. Årsaken er vanligvis en genetisk faktor. Sykdommen er basert på feil fiksering av leddene i fingrene på hånden, deres svake utvikling, noe som fører til deformasjon som forstyrrer riktig bevegelse av hånden og til og med hindrer den i å bøye seg. En ekstremt sjelden komplikasjon er håndlemlestelse. Behandlingen er kun kirurgisk: det underutviklede leddet korrigeres ved hjelp av beinblokker. Korrigering fører imidlertid ikke alltid til bedring, misdannelser oppdages ofte i voksen alder.

Camptodacty er en sjelden genetisk mutasjon som forårsaker overdreven fleksjon av tærne og/eller hånden. Det er preget av en unormal kurve i hver finger som ligner en kattepote. Dette fører til at fingrene er i en unaturlig stilling og vanskeliggjør gange og andre daglige gjøremål.

Historien om studiet av camptodacty går tilbake århundrer og er assosiert med eldgamle afrikanske folkeslag som pygmeene og bantuene. Europeiske kolonisatorer la merke til denne anomalien som en kulturell egenskap og kalte den huladanseren. For tiden brukes ordet "camptodaktylia" for å beskrive denne patologien.

Camptodacty er vanligvis arvelig og er ikke forårsaket av noen infeksjon eller skade. Genetikken til denne tilstanden er ukjent, men det antas at endringer skjer i et spesifikt gen eller kromosom.