Camptodactyly

Camptodactyly er en sjælden medfødt håndlidelse. Ifølge officielle data forekommer det hos 3 tusinde babyer ud af 5 millioner nyfødte. Det forekommer hovedsageligt hos drenge fire gange oftere end hos piger. Årsagen er normalt en genetisk faktor. Sygdommen er baseret på forkert fiksering af leddene i håndens fingre, deres svage udvikling, hvilket fører til deformation, der forstyrrer den korrekte bevægelse af hånden og endda forhindrer den i at bøje. En yderst sjælden komplikation er håndlemlæstelse. Behandlingen er kun kirurgisk: det underudviklede led korrigeres ved hjælp af knogleblokke. Korrektion fører dog ikke altid til bedring, deformiteter opdages ofte i voksenalderen.

Camptodacty er en sjælden genetisk mutation, der forårsager overdreven bøjning af tæer og/eller hånd. Det er karakteriseret ved en unormal kurve i hver finger, der ligner en kats pote. Dette får fingrene til at være i en unaturlig stilling og gør gang og andre daglige opgaver vanskelige.

Historien om studiet af camptodacty går århundreder tilbage og er forbundet med antikke afrikanske folkeslag som pygmæerne og bantuerne. Europæiske kolonisatorer bemærkede denne anomali som et kulturelt træk og kaldte det huladanseren. I øjeblikket bruges ordet "camptodaktylia" til at beskrive denne patologi.

Camptodacty er normalt arvelig og er ikke forårsaget af nogen infektion eller skade. Genetik af denne tilstand er ukendt, men det menes, at der sker ændringer i et specifikt gen eller kromosom.