Камптодактилія

Камптодактилія – рідкісне вроджене захворювання кисті. За офіційними даними, воно зустрічається у 3 тисяч немовлят на 5 мільйонів новонароджених. Зустрічається переважно у хлопчиків у чотири рази частіше, ніж у дівчаток. Причиною зазвичай є генетичний фактор. В основі хвороби лежить неправильна фіксація суглобів пальців кисті, їхній слабкий розвиток, що призводить до деформації, яка заважає правильному руху руки і навіть перешкоджає її згинанню. Вкрай рідкісне ускладнення – каліцтво кисті. Лікування лише хірургічне: виправляється недорозвинений суглоб за допомогою кісткових блоків. Однак корекція не завжди призводить до одужання, часто виявляються деформації у зрілому віці.

Камптодактія – це рідкісна генетична мутація, яка проявляється у вигляді надмірного згинання пальців стопи та/або кисті. Вона характеризується аномальним вигином кожного пальця, який нагадує котячу лапу. Це призводить до того, що пальці перебувають у неприродному становищі та ускладнюють ходьбу та інші повсякденні завдання.

Історія вивчення камптодактії йде вглиб століть і пов'язана з давніми африканськими народами, такими як пігмеї та банту. Європейські колонізатори помітили цю аномалію як культурну рису і назвали її "hula dancer" (танцюрист хула). В даний час слово "camptodaktylia" використовується для опису цієї патології.

Камптодактія зазвичай передається у спадок, а не викликається якоюсь інфекцією або травмою. Генетика цього стану невідома, але передбачається, що відбуваються зміни у певному гені чи хромосомі.