Camptodactylie

Camptodactylie is een zeldzame aangeboren handafwijking. Volgens officiële gegevens komt het voor bij drieduizend baby's op de vijf miljoen pasgeborenen. Het komt vooral bij jongens vier keer vaker voor dan bij meisjes. De oorzaak is meestal een genetische factor. De ziekte is gebaseerd op een onjuiste fixatie van de gewrichten van de vingers van de hand, hun zwakke ontwikkeling, wat leidt tot vervorming die de juiste beweging van de hand belemmert en zelfs verhindert dat deze buigt. Een uiterst zeldzame complicatie is handverminking. De behandeling is alleen chirurgisch: het onderontwikkelde gewricht wordt gecorrigeerd met botblokken. Correctie leidt echter niet altijd tot herstel; misvormingen worden vaak pas op volwassen leeftijd ontdekt.

Camptodacty is een zeldzame genetische mutatie die overmatige flexie van de tenen en/of hand veroorzaakt. Het wordt gekenmerkt door een abnormale kromming in elke vinger die lijkt op de poot van een kat. Hierdoor komen de vingers in een onnatuurlijke positie en worden lopen en andere dagelijkse taken lastig.

De geschiedenis van de studie van camptodacty gaat eeuwen terug en wordt geassocieerd met oude Afrikaanse volkeren zoals de Pygmeeën en Bantu. Europese kolonisten merkten deze anomalie op als een cultureel kenmerk en noemden het de hula-danser. Momenteel wordt het woord "camptodaktylia" gebruikt om deze pathologie te beschrijven.

Camptodacty is meestal erfelijk en wordt niet veroorzaakt door een infectie of letsel. De genetica van deze aandoening is onbekend, maar er wordt aangenomen dat er veranderingen optreden in een specifiek gen of chromosoom.