Síndrome de malabsorción

Síndrome de malabsorción: alteración de la absorción de nutrientes a través de la membrana mucosa del intestino delgado.

El síndrome de malabsorción es un complejo de síntomas clínicos que se produce como resultado de una absorción deficiente de uno o más nutrientes a través de la membrana mucosa del intestino delgado. Esta condición puede ser hereditaria (primaria) o adquirida (secundaria). Varios factores, como una actividad enzimática insuficiente (por ejemplo, lactasa, α-glucosidasa, enteroquinasa) o enfermedades crónicas del estómago y los intestinos (por ejemplo, pancreatitis, hepatitis, enfermedad de Crohn), pueden provocar el desarrollo del síndrome de malabsorción.

Las formas hereditarias de malabsorción incluyen deficiencia de disacaridasas (p. ej., lactasa, sacarasa, isomaltasa), enfermedad celíaca verdadera (intolerancia a la gliadina), deficiencia de enteroquinasa, intolerancia a monosacáridos (glucosa, fructosa, galactosa), malabsorción de aminoácidos (p. ej., cistinuria, enfermedad de Hartnup) y deficiencia de vitaminas B12 y ácido fólico. La malabsorción secundaria puede estar asociada con diversas enfermedades crónicas del estómago y los intestinos que afectan la función de absorción de nutrientes.

Los niños que padecen malabsorción suelen experimentar diarrea crónica con un mayor contenido de grasa en las heces. Debido a la absorción deficiente de nutrientes, se desarrolla distrofia y el crecimiento de los niños se retrasa. Además, pueden producirse manifestaciones de deficiencia de vitaminas y desequilibrios hidroelectrolíticos, como piel seca, convulsiones, glositis, hipopotasemia, hiponatremia e hipocalcemia. Como resultado de la hipoproteinemia, puede producirse edema.

Se puede sospechar el diagnóstico de síndrome de malabsorción si el paciente ha tenido deposiciones frecuentes, blandas y ricas en grasas durante mucho tiempo, lo que es difícil de tratar con métodos convencionales.

El tratamiento del síndrome de malabsorción debe tener como objetivo eliminar la causa. Dependiendo del diagnóstico específico, la terapia nutricional puede incluir la eliminación de los alimentos intolerantes de la dieta. Por ejemplo, si eres intolerante a la sacarosa, debes evitar los alimentos que contengan sacarosa y almidón, como el azúcar, las patatas y la sémola. En caso de deficiencia de enzimas, es importante reponer estas enzimas o utilizar fármacos que favorezcan su actividad. También es posible que necesites tomar suplementos nutricionales para compensar las deficiencias nutricionales.

Es importante realizar un examen detallado y una consulta con un médico para hacer un diagnóstico preciso y desarrollar una estrategia de tratamiento individual. Un nutricionista y gastroenterólogo serán expertos para ayudarle a elaborar una dieta adecuada y determinar las medidas de tratamiento necesarias.

Recuerde que la información contenida en esta respuesta no reemplaza la consulta con un profesional de la salud. Si usted o su hijo sospechan del síndrome de malabsorción, se recomienda que consulten a su médico para obtener un diagnóstico preciso y desarrollar un plan de tratamiento apropiado para su situación específica.