Sindrome da malassorbimento

Sindrome da malassorbimento: alterato assorbimento dei nutrienti attraverso la mucosa dell'intestino tenue

La sindrome da malassorbimento è un complesso di sintomi clinici che si verifica a causa di un ridotto assorbimento di uno o più nutrienti attraverso la mucosa dell'intestino tenue. Questa condizione può essere ereditaria (primaria) o acquisita (secondaria). Vari fattori, come un'attività enzimatica insufficiente (ad esempio lattasi, α-glucosidasi, enterochinasi) o malattie croniche dello stomaco e dell'intestino (ad esempio pancreatite, epatite, morbo di Crohn), possono portare allo sviluppo della sindrome da malassorbimento.

Forme ereditarie di malassorbimento includono deficit di disaccaridasi (p. es., lattasi, saccarasi, isomaltasi), vera celiachia (intolleranza alla gliadina), deficit di enterochinasi, intolleranza ai monosaccaridi (glucosio, fruttosio, galattosio), malassorbimento di aminoacidi (p. es., cistinuria, malattia di Hartnup) e carenza di vitamine B12 e acido folico. Il malassorbimento secondario può essere associato a varie malattie croniche dello stomaco e dell’intestino che influenzano la funzione di assorbimento dei nutrienti.

I bambini che soffrono di malassorbimento spesso soffrono di diarrea cronica con aumento del contenuto di grassi nelle feci. A causa del ridotto assorbimento dei nutrienti, si sviluppa la distrofia e i bambini hanno una crescita stentata. Inoltre, possono verificarsi manifestazioni di carenza vitaminica e squilibrio idroelettrolitico, come pelle secca, convulsioni, glossite, ipokaliemia, iponatriemia e ipocalcemia. Come risultato dell'ipoproteinemia, può verificarsi edema.

La diagnosi di sindrome da malassorbimento può essere sospettata se il paziente presenta da molto tempo feci frequenti, molli e ricche di grassi, difficili da trattare con i metodi convenzionali.

Il trattamento della sindrome da malassorbimento dovrebbe essere mirato ad eliminare la causa. A seconda della diagnosi specifica, la terapia nutrizionale può includere l’eliminazione degli alimenti intolleranti dalla dieta. Ad esempio, se sei intollerante al saccarosio, dovresti evitare cibi contenenti saccarosio e amido, come zucchero, patate e semolino. In caso di carenza enzimatica è importante sostituire questi enzimi o utilizzare farmaci che ne promuovano l'attività. Potrebbe anche essere necessario assumere integratori alimentari per compensare le carenze nutrizionali.

È importante condurre un esame dettagliato e una consultazione con un medico per fare una diagnosi accurata e sviluppare una strategia di trattamento individuale. Un nutrizionista e un gastroenterologo saranno esperti per aiutarvi a sviluppare una dieta adeguata e determinare le misure terapeutiche necessarie.

Tieni presente che le informazioni contenute in questa risposta non sostituiscono la consultazione con un operatore sanitario. Se tu o tuo figlio sospettate la sindrome da malassorbimento, si consiglia di consultare il medico per ottenere una diagnosi accurata e sviluppare un piano di trattamento appropriato per la vostra situazione specifica.