Síndrome de má absorção

Síndrome de má absorção: absorção prejudicada de nutrientes através da membrana mucosa do intestino delgado

A síndrome de má absorção é um complexo de sintomas clínicos que ocorre como resultado da absorção prejudicada de um ou mais nutrientes através da membrana mucosa do intestino delgado. Esta condição pode ser hereditária (primária) ou adquirida (secundária). Vários fatores, como atividade enzimática insuficiente (por exemplo, lactase, α-glicosidase, enterocinase) ou doenças crônicas do estômago e intestinos (por exemplo, pancreatite, hepatite, doença de Crohn), podem levar ao desenvolvimento da síndrome de má absorção.

As formas hereditárias de má absorção incluem deficiência de dissacarídeos (por exemplo, lactase, sacarase, isomaltase), doença celíaca verdadeira (intolerância à gliadina), deficiência de enteroquinase, intolerância a monossacarídeos (glicose, frutose, galactose), má absorção de aminoácidos (por exemplo, cistinúria, doença de Hartnup) e deficiência vitaminas B12 e ácido fólico. A má absorção secundária pode estar associada a várias doenças crônicas do estômago e intestinos que afetam a função de absorção de nutrientes.

Crianças que sofrem de má absorção costumam apresentar diarreia crônica com aumento do teor de gordura nas fezes. Devido à absorção prejudicada de nutrientes, desenvolve-se distrofia e o crescimento das crianças é atrofiado. Além disso, podem ocorrer manifestações de deficiência de vitaminas e desequilíbrios hidroeletrolíticos, como pele seca, convulsões, glossite, hipocalemia, hiponatremia e hipocalcemia. Como resultado da hipoproteinemia, pode ocorrer edema.

O diagnóstico de síndrome de má absorção pode ser suspeitado se o paciente apresentar fezes frequentes, amolecidas e com alto teor de gordura por um longo período, difíceis de tratar com métodos convencionais.

O tratamento da síndrome de má absorção deve ter como objetivo eliminar a causa. Dependendo do diagnóstico específico, a terapia nutricional pode incluir a eliminação de alimentos intolerantes da dieta. Por exemplo, se você é intolerante à sacarose, deve evitar alimentos que contenham sacarose e amido, como açúcar, batata e semolina. Em caso de deficiência enzimática, é importante repor essas enzimas ou utilizar medicamentos que promovam sua atividade. Você também pode precisar tomar suplementos nutricionais para compensar deficiências nutricionais.

É importante realizar um exame detalhado e consultar um médico para fazer um diagnóstico preciso e desenvolver uma estratégia de tratamento individual. Um nutricionista e gastroenterologista serão especialistas para ajudá-lo a desenvolver uma dieta adequada e determinar as medidas de tratamento necessárias.

Lembre-se de que as informações nesta resposta não substituem a consulta com um profissional de saúde. Se você ou seu filho suspeitarem de síndrome de má absorção, é recomendável consultar seu médico para obter um diagnóstico preciso e desenvolver um plano de tratamento apropriado para sua situação específica.