Malabsorptionssyndrom

Malabsorptionssyndrom: gestörte Aufnahme von Nährstoffen durch die Schleimhaut des Dünndarms

Das Malabsorptionssyndrom ist ein klinischer Symptomkomplex, der als Folge einer gestörten Aufnahme eines oder mehrerer Nährstoffe durch die Schleimhaut des Dünndarms auftritt. Dieser Zustand kann entweder erblich (primär) oder erworben (sekundär) sein. Verschiedene Faktoren wie eine unzureichende Enzymaktivität (z. B. Laktase, α-Glucosidase, Enterokinase) oder chronische Erkrankungen des Magens und Darms (z. B. Pankreatitis, Hepatitis, Morbus Crohn) können zur Entstehung eines Malabsorptionssyndroms führen.

Zu den vererbten Formen der Malabsorption gehören Disaccharidase-Mangel (z. B. Laktase, Saccharase, Isomaltase), echte Zöliakie (Gliadin-Intoleranz), Enterokinase-Mangel, Monosaccharid-Intoleranz (Glukose, Fruktose, Galaktose), Aminosäure-Malabsorption (z. B. Cystinurie, Morbus Hartnup) und Mangel an Vitamin B12 und Folsäure. Sekundäre Malabsorption kann mit verschiedenen chronischen Erkrankungen des Magens und Darms einhergehen, die die Funktion der Nährstoffaufnahme beeinträchtigen.

Kinder, die an einer Malabsorption leiden, leiden häufig unter chronischem Durchfall mit erhöhtem Fettgehalt im Stuhl. Aufgrund der beeinträchtigten Nährstoffaufnahme entwickelt sich eine Dystrophie und das Wachstum der Kinder ist gehemmt. Darüber hinaus können Symptome eines Vitaminmangels und eines Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewichts auftreten, wie z. B. trockene Haut, Krampfanfälle, Glossitis, Hypokaliämie, Hyponatriämie und Hypokalzämie. Als Folge einer Hypoproteinämie kann es zu Ödemen kommen.

Die Diagnose eines Malabsorptionssyndroms kann vermutet werden, wenn der Patient über einen längeren Zeitraum häufigen, weichen, fettreichen Stuhl hat, der mit herkömmlichen Methoden nur schwer zu behandeln ist.

Die Behandlung des Malabsorptionssyndroms sollte auf die Beseitigung der Ursache abzielen. Abhängig von der konkreten Diagnose kann die Ernährungstherapie darin bestehen, intolerante Lebensmittel aus dem Speiseplan zu streichen. Wenn Sie beispielsweise eine Saccharose-Unverträglichkeit haben, sollten Sie saccharose- und stärkehaltige Lebensmittel wie Zucker, Kartoffeln und Grieß meiden. Bei Enzymmangel ist es wichtig, diese Enzyme zu ersetzen oder Medikamente zu verwenden, die ihre Aktivität fördern. Möglicherweise müssen Sie auch Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, um Nährstoffdefizite auszugleichen.

Um eine genaue Diagnose zu stellen und eine individuelle Behandlungsstrategie zu entwickeln, ist eine ausführliche Untersuchung und Beratung mit einem Arzt wichtig. Ein Ernährungsberater und Gastroenterologe unterstützt Sie als Experte bei der Entwicklung einer geeigneten Ernährung und der Festlegung der notwendigen Behandlungsmaßnahmen.

Bitte denken Sie daran, dass die Informationen in dieser Antwort nicht die Konsultation eines Arztes ersetzen. Wenn Sie oder Ihr Kind den Verdacht auf ein Malabsorptionssyndrom haben, wird empfohlen, dass Sie Ihren Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten und einen Behandlungsplan zu entwickeln, der für Ihre spezifische Situation geeignet ist.