吸収不良症候群

吸収不良症候群：小腸の粘膜からの栄養素の吸収障害

吸収不良症候群は、小腸の粘膜を通した 1 つまたは複数の栄養素の吸収障害の結果として発生する臨床症状の複合体です。この状態は遺伝性 (一次性) または後天性 (二次性) のいずれかです。不十分な酵素活性（ラクターゼ、α-グルコシダーゼ、エンテロキナーゼなど）や胃腸の慢性疾患（膵炎、肝炎、クローン病など）などのさまざまな要因が、吸収不良症候群の発症につながる可能性があります。

遺伝性の吸収不良には、二糖類欠損症（ラクターゼ、スクラーゼ、イソマルターゼなど）、真性セリアック病（グリアジン不耐症）、エンテロキナーゼ欠損症、単糖類不耐症（グルコース、フルクトース、ガラクトース）、アミノ酸吸収不良（シスチン尿症、ハートナップ病など）、およびビタミンB12と葉酸の欠乏。二次的な吸収不良は、栄養素の吸収機能に影響を与える胃や腸のさまざまな慢性疾患に関連している可能性があります。

吸収不良に苦しむ子供は、便中の脂肪分が増加した慢性下痢を経験することがよくあります。栄養素の吸収障害によりジストロフィーが発症し、子どもの成長が阻害されます。さらに、乾燥肌、発作、舌炎、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症など、ビタミン欠乏症や水電解質の不均衡の症状が現れる場合があります。低タンパク血症の結果、浮腫が発生することがあります。

患者に従来の方法では治療が困難な、軟便で高脂肪の便が長期間にわたって頻繁に発生する場合、吸収不良症候群の診断が疑われることがあります。

吸収不良症候群の治療は、原因を除去することを目的とすべきです。特定の診断に応じて、栄養療法には、食事から不耐症の食品を排除することが含まれる場合があります。たとえば、スクロースに耐性がない場合は、砂糖、ジャガイモ、セモリナなど、スクロースとデンプンを含む食品を避けるべきです。酵素欠乏の場合は、これらの酵素を補充するか、酵素の活性を促進する薬剤を使用することが重要です。栄養不足を補うために栄養補助食品を摂取する必要がある場合もあります。

正確な診断を下し、個別の治療方針を立てるためには、詳細な検査と医師との相談が重要です。栄養士と消化器科医は専門家として、適切な食事を開発し、必要な治療手段を決定するのをお手伝いします。

この回答に含まれる情報は、医療専門家への相談に代わるものではないことに注意してください。あなたまたはあなたのお子様が吸収不良症候群の疑いがある場合は、正確な診断を得て、特定の状況に適した治療計画を立てるために医師の診察を受けることをお勧めします。