Малабсорбційний синдром: порушення всмоктування поживних речовин через слизову оболонку тонкого кишківника.
Малабсорбційний синдром є клінічним симптомокомплексом, що виникає внаслідок порушення всмоктування однієї чи кількох поживних речовин через слизову оболонку тонкого кишечника. Цей стан може бути як спадковим (первинним), так і набутим (вторинним). Різні фактори, такі як недостатня активність ферментів (наприклад, лактази, а-глюкозидази, ентерокінази) або хронічні захворювання шлунка та кишечника (наприклад, панкреатити, гепатити, хвороба Крона) можуть призвести до розвитку малабсорбційного синдрому.
Серед спадкових форм малабсорбції зустрічаються дисахаридазна недостатність (наприклад, лактазна, сахаразна, ізомальтазна), справжня целіакія (непереносимість гліадину), недостатність ентерокінази, непереносимість моносахарів (глюкози, фруктози, галактози), порушення вс недостатність вітамінів В12 та фолієвої кислоти. Вторинна малабсорбція може бути пов'язана з різними хронічними захворюваннями шлунка та кишечника, які впливають на функцію всмоктування поживних речовин.
У дітей, які страждають на малабсорбцію, часто спостерігається хронічний пронос з підвищеним вмістом жирів у калі. Через порушення всмоктування поживних речовин розвивається дистрофія, діти відстають у зростанні. Крім того, можуть виникати прояви вітамінної недостатності та порушення водно-електролітного балансу, такі як сухість шкіри, заїди, глосит, гіпокаліємія, гіпонатріємія та гіпокальціємія. Внаслідок гіпопротеїнемії можуть виникати набряки.
Діагноз малабсорбційного синдрому може бути підозрюваним, якщо у пацієнта тривалий час спостерігається частий розріджений випорожнення з високим вмістом жирів, який погано піддається лікуванню звичайними методами.
Лікування малабсорбційного синдрому має бути спрямоване на усунення причини. Залежно від конкретного діагнозу дієтотерапія може включати виключення непереносимих продуктів з раціону харчування. Наприклад, при непереносимості сахарози слід виключити продукти, що містять сахарозу та крохмаль, такі як цукор, картопля та манка. У разі недостатності ферментів важливо забезпечити заміну цих ферментів або використовувати препарати, що сприяють їх активності. Крім того, може знадобитися прийом харчових добавок, щоб компенсувати нестачу поживних речовин.
Важливо провести детальне обстеження та консультацію з лікарем для встановлення точного діагнозу та розробки індивідуальної стратегії лікування. Дієтолог та гастроентеролог будуть фахівцями, які допоможуть вам розробити відповідну дієту та визначити необхідні заходи лікування.
Пам'ятайте, що інформація у цій відповіді не замінює консультацію з медичним фахівцем. Якщо у вас чи у вашої дитини є підозри на малабсорбційний синдром, рекомендується звернутися до лікаря для отримання точного діагнозу та розробки плану лікування, що підходить для конкретної ситуації.