Синдром на малабсорбция

Синдром на малабсорбция: нарушена абсорбция на хранителни вещества през лигавицата на тънките черва

Синдромът на малабсорбция е клиничен симптомокомплекс, който възниква в резултат на нарушена абсорбция на едно или повече хранителни вещества през лигавицата на тънките черва. Това състояние може да бъде или наследствено (първично), или придобито (вторично). Различни фактори, като недостатъчна ензимна активност (например лактаза, α-глюкозидаза, ентерокиназа) или хронични заболявания на стомаха и червата (например панкреатит, хепатит, болест на Crohn), могат да доведат до развитие на синдром на малабсорбция.

Наследствените форми на малабсорбция включват дефицит на дизахаридаза (напр. лактаза, сукраза, изомалтаза), истинска целиакия (непоносимост към глиадин), дефицит на ентерокиназа, непоносимост към монозахариди (глюкоза, фруктоза, галактоза), малабсорбция на аминокиселини (напр. цистинурия, болест на Hartnup) и дефицит на витамин В12 и фолиева киселина. Вторичната малабсорбция може да бъде свързана с различни хронични заболявания на стомаха и червата, които засягат функцията за усвояване на хранителни вещества.

Децата, страдащи от малабсорбция, често изпитват хронична диария с повишено съдържание на мазнини в изпражненията. Поради нарушеното усвояване на хранителните вещества се развива дистрофия и децата изостават в растежа. Освен това могат да се появят прояви на витаминен дефицит и водно-електролитен дисбаланс, като суха кожа, гърчове, глосит, хипокалиемия, хипонатремия и хипокалцемия. В резултат на хипопротеинемия може да се появи оток.

Диагнозата синдром на малабсорбция може да се подозира, ако пациентът е имал чести, редки, богати на мазнини изпражнения за дълго време, които трудно се лекуват с конвенционални методи.

Лечението на синдрома на малабсорбция трябва да е насочено към премахване на причината. В зависимост от конкретната диагноза, хранителната терапия може да включва премахване на храни с непоносимост от диетата. Например, ако имате непоносимост към захароза, трябва да избягвате храни, съдържащи захароза и нишесте, като захар, картофи и грис. В случай на ензимен дефицит е важно да се заменят тези ензими или да се използват лекарства, които насърчават тяхната активност. Може също да се наложи да приемате хранителни добавки, за да компенсирате хранителния дефицит.

Важно е да се проведе подробен преглед и консултация с лекар за поставяне на точна диагноза и разработване на индивидуална стратегия за лечение. Диетолог и гастроентеролог ще бъдат експерти, които ще ви помогнат да разработите подходяща диета и да определите необходимите мерки за лечение.

Моля, не забравяйте, че информацията в този отговор не замества консултацията със здравен специалист. Ако вие или вашето дете подозирате синдром на малабсорбция, препоръчително е да посетите вашия лекар, за да получите точна диагноза и да разработите план за лечение, който е подходящ за вашата конкретна ситуация.