Malabsorptiesyndroom

Malabsorptiesyndroom: verminderde opname van voedingsstoffen door het slijmvlies van de dunne darm

Malabsorptiesyndroom is een klinisch symptoomcomplex dat optreedt als gevolg van een verminderde opname van een of meer voedingsstoffen door het slijmvlies van de dunne darm. Deze aandoening kan erfelijk (primair) of verworven (secundair) zijn. Verschillende factoren, zoals onvoldoende enzymactiviteit (bijvoorbeeld lactase, α-glucosidase, enterokinase) of chronische ziekten van de maag en darmen (bijvoorbeeld pancreatitis, hepatitis, de ziekte van Crohn), kunnen leiden tot de ontwikkeling van het malabsorptiesyndroom.

Overgeërfde vormen van malabsorptie omvatten disaccharidasedeficiëntie (bijv. lactase, sucrase, isomaltase), echte coeliakie (gliadine-intolerantie), enterokinasedeficiëntie, monosaccharide-intolerantie (glucose, fructose, galactose), aminozuurmalabsorptie (bijv. cystinurie, de ziekte van Hartnup) en tekort aan vitamine B12 en foliumzuur. Secundaire malabsorptie kan in verband worden gebracht met verschillende chronische ziekten van de maag en darmen die de functie van de opname van voedingsstoffen beïnvloeden.

Kinderen die lijden aan malabsorptie ervaren vaak chronische diarree met een verhoogd vetgehalte in de ontlasting. Als gevolg van een verminderde opname van voedingsstoffen ontwikkelt zich dystrofie en worden kinderen in de groei belemmerd. Bovendien kunnen zich manifestaties van vitaminetekort en verstoorde water-elektrolytenbalans voordoen, zoals een droge huid, toevallen, glossitis, hypokaliëmie, hyponatriëmie en hypocalciëmie. Als gevolg van hypoproteïnemie kan oedeem optreden.

De diagnose malabsorptiesyndroom kan worden vermoed als de patiënt gedurende lange tijd frequente, losse, vetrijke ontlasting heeft gehad die moeilijk te behandelen is met conventionele methoden.

De behandeling van het malabsorptiesyndroom moet gericht zijn op het elimineren van de oorzaak. Afhankelijk van de specifieke diagnose kan voedingstherapie het elimineren van intolerante voedingsmiddelen uit het dieet omvatten. Als u bijvoorbeeld een intolerantie voor sucrose heeft, moet u voedingsmiddelen vermijden die sucrose en zetmeel bevatten, zoals suiker, aardappelen en griesmeel. Bij enzymdeficiëntie is het belangrijk om deze enzymen te vervangen of medicijnen te gebruiken die hun activiteit bevorderen. Mogelijk moet u ook voedingssupplementen nemen om voedingstekorten te compenseren.

Het is belangrijk om een ​​gedetailleerd onderzoek en overleg met een arts uit te voeren om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en een individuele behandelstrategie te ontwikkelen. Een voedingsdeskundige en gastro-enteroloog zullen als deskundigen u helpen een geschikt dieet te ontwikkelen en de noodzakelijke behandelingsmaatregelen te bepalen.

Houd er rekening mee dat de informatie in dit antwoord geen vervanging is van een consultatie bij een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Als u of uw kind het malabsorptiesyndroom vermoedt, wordt u aangeraden uw arts te raadplegen voor een nauwkeurige diagnose en voor het opstellen van een behandelplan dat geschikt is voor uw specifieke situatie.