Meningoleucemia

El síndrome meningomieloproliferativo, o meningosarcoidosis (MMPS), o meningitis sarcoide (SM), es una enfermedad rara que se manifiesta por daño simultáneo o secuencial a las articulaciones, el sistema nervioso, la piel y los órganos internos. Descrita por primera vez por Louis Barker y Clara Hayes en 1960 como una lesión rara del sistema nervioso central (SNC).

Los síntomas se acompañan de fiebre, VSG elevada, linfadenopatía periférica, debilidad, discapacidad auditiva y visual. La mayoría de los pacientes experimentan cambios característicos en la médula ósea. Un análisis de sangre revela un aumento en el número de glóbulos rojos y blancos, hipertrombocitosis y focos extramedulares de hematopoyesis.

Un examen neurológico revela alteraciones parciales de las funciones cognitivas y del desarrollo motor y sensorial. Un síntoma importante de la enfermedad es la alta frecuencia de lesiones locales del sistema nervioso central con cambios histológicos típicos y la detección de un componente monoclonal de MPO. MPS es un síndrome que incluye lesiones de otros órganos y sistemas causadas por la circulación de linfocitos tumorales. Para verificar el diagnóstico, el complejo de estudios incluye:

- análisis de sangre generales; - análisis de sangre bioquímico en el contexto de hiperglobulinemia; - estudio de marcadores inflamatorios: PCR, RF, AST, ALAT