Méningoleucémie

Le syndrome méningomyéloprolifératif, ou méningosarcoïdose (MMPS), ou méningite sarcoïde (SM) est une maladie rare qui se manifeste par des lésions simultanées ou séquentielles des articulations, du système nerveux, de la peau et des organes internes. Décrit pour la première fois par Louis Barker et Clara Hayes en 1960 comme une lésion rare du système nerveux central (SNC).

Les symptômes sont accompagnés de fièvre, d'une VS élevée, d'adénopathies périphériques, de faiblesse, de déficiences auditives et visuelles. La plupart des patients présentent des modifications caractéristiques de la moelle osseuse. Un test sanguin révèle une augmentation du nombre de globules rouges et blancs, une hyperthrombocytose et des foyers extramédullaires d'hématopoïèse.

Un examen neurologique révèle des déficiences partielles des fonctions cognitives, du développement moteur et sensoriel. Un symptôme important de la maladie est la fréquence élevée de lésions locales du système nerveux central avec des modifications histologiques typiques et la détection d'un composant monoclonal de la MPO. La MPS est un syndrome qui comprend des lésions d'autres organes et systèmes provoquées par la circulation des lymphocytes tumoraux. Pour vérifier le diagnostic, l'ensemble des études comprend :

- analyse sanguine générale ; - test sanguin biochimique sur fond d'hyperglobulinémie ; - étude des marqueurs inflammatoires : CRP, RF, AST, ALAT