Meningoleukæmi

Meningomyeloproliferativt syndrom eller meningosarkoidose (MMPS) eller sarcoid meningitis (SM) er en sjælden sygdom, der manifesterer sig ved samtidig eller sekventiel skade på leddene, nervesystemet, huden og indre organer. Først beskrevet af Louis Barker og Clara Hayes i 1960 som en sjælden læsion af centralnervesystemet (CNS).

Symptomerne er ledsaget af feber, forhøjet ESR, perifer lymfadenopati, svaghed, høre- og synsnedsættelse. De fleste patienter oplever karakteristiske ændringer i knoglemarven. En blodprøve afslører en stigning i antallet af røde og hvide blodlegemer, hypertrombocytose og ekstramedullære foci af hæmatopoiesis.

En neurologisk undersøgelse afslører delvise svækkelse af kognitive funktioner, motorisk og sensorisk udvikling. Et vigtigt symptom på sygdommen er den høje frekvens af lokale læsioner i centralnervesystemet med typiske histologiske ændringer og påvisning af en monoklonal komponent af MPO. MPS er et syndrom, der omfatter læsioner af andre organer og systemer, der er forårsaget af cirkulationen af ​​tumorlymfocytter. For at verificere diagnosen inkluderer komplekset af undersøgelser:

- generel blodanalyse; - biokemisk blodprøve på baggrund af hyperglobulinæmi; - undersøgelse af inflammatoriske markører: CRP, RF, AST, ALAT