Meningoleukemia

Zespół meningomyeloproliferacyjny, inaczej meningosarkoidoza (MMPS), czyli sarkoidalne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (SM), to rzadka choroba objawiająca się jednoczesnym lub sekwencyjnym uszkodzeniem stawów, układu nerwowego, skóry i narządów wewnętrznych. Po raz pierwszy opisana przez Louisa Barkera i Clarę Hayes w 1960 roku jako rzadka zmiana ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Objawom towarzyszy gorączka, podwyższone OB, obwodowe powiększenie węzłów chłonnych, osłabienie, zaburzenia słuchu i wzroku. U większości pacjentów występują charakterystyczne zmiany w szpiku kostnym. Badanie krwi ujawnia wzrost liczby czerwonych i białych krwinek, hipertrombocytozę i pozaszpikowe ogniska hematopoezy.

W badaniu neurologicznym stwierdza się częściowe upośledzenie funkcji poznawczych, rozwoju motorycznego i sensorycznego. Ważnym objawem choroby jest duża częstość występowania miejscowych zmian w ośrodkowym układzie nerwowym z typowymi zmianami histologicznymi oraz wykrycie monoklonalnej składowej MPO. MPS to zespół obejmujący zmiany w innych narządach i układach spowodowane krążeniem limfocytów nowotworowych. Aby zweryfikować diagnozę, kompleks badań obejmuje:

- ogólna analiza krwi; - biochemiczne badanie krwi na tle hiperglobulinemii; - badanie markerów stanu zapalnego: CRP, RF, AST, ALAT