Meningoleucemia

La sindrome meningomieloproliferativa, o meningosarcoidosi (MMPS), o meningite sarcoide (SM) è una malattia rara che si manifesta con danni simultanei o sequenziali alle articolazioni, al sistema nervoso, alla pelle e agli organi interni. Descritta per la prima volta da Louis Barker e Clara Hayes nel 1960 come una lesione rara del sistema nervoso centrale (SNC).

I sintomi sono accompagnati da febbre, elevata VES, linfoadenopatia periferica, debolezza, disturbi dell'udito e della vista. La maggior parte dei pazienti presenta cambiamenti caratteristici nel midollo osseo. Un esame del sangue rivela un aumento del numero di globuli rossi e bianchi, ipertrombocitosi e focolai extramidollari di emopoiesi.

Un esame neurologico rivela disturbi parziali delle funzioni cognitive, dello sviluppo motorio e sensoriale. Un sintomo importante della malattia è l'elevata frequenza di lesioni locali del sistema nervoso centrale con tipiche alterazioni istologiche e il rilevamento di una componente monoclonale dell'MPO. La MPS è una sindrome che comprende lesioni di altri organi e sistemi causate dalla circolazione dei linfociti tumorali. Per verificare la diagnosi, il complesso di studi comprende:

- analisi del sangue generale; - esame del sangue biochimico sullo sfondo dell'iperglobulinemia; - studio dei marcatori infiammatori: CRP, RF, AST, ALAT