Meningoleukemie

Meningomyeloproliferatief syndroom, of meningosarcoïdose (MMPS), of sarcoïde meningitis (SM) is een zeldzame ziekte die zich manifesteert door gelijktijdige of opeenvolgende schade aan de gewrichten, het zenuwstelsel, de huid en inwendige organen. Voor het eerst beschreven door Louis Barker en Clara Hayes in 1960 als een zeldzame laesie van het centrale zenuwstelsel (CZS).

De symptomen gaan gepaard met koorts, verhoogde BSE, perifere lymfadenopathie, zwakte, gehoor- en gezichtsstoornissen. De meeste patiënten ervaren karakteristieke veranderingen in het beenmerg. Een bloedtest onthult een toename van het aantal rode en witte bloedcellen, hypertrombocytose en extramedullaire foci van hematopoëse.

Een neurologisch onderzoek brengt gedeeltelijke stoornissen van cognitieve functies, motorische en sensorische ontwikkeling aan het licht. Een belangrijk symptoom van de ziekte is de hoge frequentie van lokale laesies van het centrale zenuwstelsel met typische histologische veranderingen en de detectie van een monoklonale component van MPO. MPS is een syndroom dat laesies van andere organen en systemen omvat die worden veroorzaakt door de circulatie van tumorlymfocyten. Om de diagnose te verifiëren, omvat het onderzoekscomplex:

- algemene bloedanalyse; - biochemische bloedtest tegen de achtergrond van hyperglobulinemie; - studie van ontstekingsmarkers: CRP, RF, AST, ALAT