Meningoleukémie

Meningomyeloproliferativní syndrom neboli meningosarkoidóza (MMPS) nebo sarkoidní meningitida (SM) je vzácné onemocnění projevující se současným nebo sekvenčním poškozením kloubů, nervového systému, kůže a vnitřních orgánů. Poprvé popsán Louisem Barkerem a Clarou Hayesovou v roce 1960 jako vzácná léze centrálního nervového systému (CNS).

Příznaky jsou doprovázeny horečkou, zvýšenou ESR, periferní lymfadenopatií, slabostí, poruchou sluchu a zraku. Většina pacientů pociťuje charakteristické změny v kostní dřeni. Krevní test odhalí zvýšení počtu červených a bílých krvinek, hypertrombocytózu a extramedulární ložiska krvetvorby.

Neurologické vyšetření odhalí dílčí poruchy kognitivních funkcí, motorického a smyslového vývoje. Důležitým příznakem onemocnění je vysoká frekvence lokálních lézí centrálního nervového systému s typickými histologickými změnami a průkazem monoklonální složky MPO. MPS je syndrom, který zahrnuje léze jiných orgánů a systémů, které jsou způsobeny cirkulací nádorových lymfocytů. K ověření diagnózy zahrnuje komplex studií:

- obecný rozbor krve; - biochemický krevní test na pozadí hyperglobulinémie; - studium zánětlivých markerů: CRP, RF, AST, ALAT