Μηνιγγολευχαιμία

Το μηνιγγομυελοπολλαπλασιαστικό σύνδρομο ή μηνιγγοσαρκοείδωση (MMPS) ή σαρκοειδής μηνιγγίτιδα (SM) είναι μια σπάνια ασθένεια που εκδηλώνεται με ταυτόχρονη ή διαδοχική βλάβη στις αρθρώσεις, το νευρικό σύστημα, το δέρμα και τα εσωτερικά όργανα. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τους Louis Barker και Clara Hayes το 1960 ως μια σπάνια βλάβη του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ).

Τα συμπτώματα συνοδεύονται από πυρετό, αυξημένο ESR, περιφερική λεμφαδενοπάθεια, αδυναμία, προβλήματα ακοής και όρασης. Οι περισσότεροι ασθενείς εμφανίζουν χαρακτηριστικές αλλαγές στο μυελό των οστών. Μια εξέταση αίματος αποκαλύπτει αύξηση του αριθμού των ερυθρών και λευκών αιμοσφαιρίων, υπερθρομβοκυττάρωση και εξωμυελικές εστίες αιμοποίησης.

Μια νευρολογική εξέταση αποκαλύπτει μερικές βλάβες στις γνωστικές λειτουργίες, την κινητική και αισθητηριακή ανάπτυξη. Σημαντικό σύμπτωμα της νόσου είναι η υψηλή συχνότητα τοπικών βλαβών του κεντρικού νευρικού συστήματος με τυπικές ιστολογικές αλλαγές και η ανίχνευση μονοκλωνικού συστατικού της ΜΡΟ. Το MPS είναι ένα σύνδρομο που περιλαμβάνει βλάβες άλλων οργάνων και συστημάτων που προκαλούνται από την κυκλοφορία των λεμφοκυττάρων του όγκου. Για την επαλήθευση της διάγνωσης, το σύμπλεγμα μελετών περιλαμβάνει:

- γενική ανάλυση αίματος. - βιοχημική εξέταση αίματος στο πλαίσιο της υπερσφαιριναιμίας. - μελέτη φλεγμονωδών δεικτών: CRP, RF, AST, ALAT