Meningomyeloproliferativt syndrom, eller meningosarkoidose (MMPS), eller sarkoid meningitt (SM) er en sjelden sykdom som manifesteres ved samtidig eller sekvensiell skade på ledd, nervesystem, hud og indre organer. Først beskrevet av Louis Barker og Clara Hayes i 1960 som en sjelden lesjon i sentralnervesystemet (CNS).
Symptomer er ledsaget av feber, forhøyet ESR, perifer lymfadenopati, svakhet, nedsatt hørsel og syn. De fleste pasienter opplever karakteristiske endringer i benmargen. En blodprøve avslører en økning i antall røde og hvite blodlegemer, hypertrombocytose og ekstramedullære foci av hematopoiesis.
En nevrologisk undersøkelse avslører delvise svekkelser av kognitive funksjoner, motorisk og sensorisk utvikling. Et viktig symptom på sykdommen er den høye frekvensen av lokale lesjoner i sentralnervesystemet med typiske histologiske endringer og påvisning av en monoklonal komponent av MPO. MPS er et syndrom som inkluderer lesjoner av andre organer og systemer som er forårsaket av sirkulasjonen av tumorlymfocytter. For å bekrefte diagnosen inkluderer komplekset av studier:
- generell blodanalyse; - biokjemisk blodprøve mot bakgrunn av hyperglobulinemi; - studie av inflammatoriske markører: CRP, RF, AST, ALAT