Meningoleucemia

A síndrome meningomieloproliferativa, ou meningosarcoidose (MMPS), ou meningite sarcóide (SM) é uma doença rara que se manifesta por danos simultâneos ou sequenciais às articulações, sistema nervoso, pele e órgãos internos. Descrita pela primeira vez por Louis Barker e Clara Hayes em 1960 como uma lesão rara do sistema nervoso central (SNC).

Os sintomas são acompanhados por febre, VHS elevada, linfadenopatia periférica, fraqueza, deficiência auditiva e visual. A maioria dos pacientes apresenta alterações características na medula óssea. Um exame de sangue revela um aumento no número de glóbulos vermelhos e brancos, hipertrombocitose e focos extramedulares de hematopoiese.

Um exame neurológico revela comprometimentos parciais das funções cognitivas, do desenvolvimento motor e sensorial. Um sintoma importante da doença é a alta frequência de lesões locais do sistema nervoso central com alterações histológicas típicas e a detecção de um componente monoclonal da MPO. A MPS é uma síndrome que inclui lesões de outros órgãos e sistemas causadas pela circulação de linfócitos tumorais. Para verificar o diagnóstico, o complexo de estudos inclui:

- análise geral de sangue; - exame bioquímico de sangue no contexto de hiperglobulinemia; - estudo de marcadores inflamatórios: PCR, RF, AST, ALAT