Das Meningomyeloproliferative Syndrom oder Meningosarkoidose (MMPS) oder Sarkoid-Meningitis (SM) ist eine seltene Krankheit, die sich durch gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Schäden an Gelenken, Nervensystem, Haut und inneren Organen äußert. Erstmals 1960 von Louis Barker und Clara Hayes als seltene Läsion des Zentralnervensystems (ZNS) beschrieben.
Die Symptome gehen mit Fieber, erhöhter ESR, peripherer Lymphadenopathie, Schwäche sowie Hör- und Sehstörungen einher. Bei den meisten Patienten treten charakteristische Veränderungen im Knochenmark auf. Eine Blutuntersuchung zeigt einen Anstieg der Anzahl roter und weißer Blutkörperchen, Hyperthrombozytose und extramedulläre Hämatopoeseherde.
Eine neurologische Untersuchung zeigt teilweise Beeinträchtigungen der kognitiven Funktionen, der motorischen und sensorischen Entwicklung. Ein wichtiges Krankheitssymptom ist die hohe Häufigkeit lokaler Läsionen des Zentralnervensystems mit typischen histologischen Veränderungen und dem Nachweis einer monoklonalen Komponente von MPO. MPS ist ein Syndrom, das Läsionen anderer Organe und Systeme umfasst, die durch die Zirkulation von Tumorlymphozyten verursacht werden. Zur Überprüfung der Diagnose umfasst der Studienkomplex:
- allgemeine Blutanalyse; - biochemischer Bluttest vor dem Hintergrund einer Hyperglobulinämie; - Untersuchung von Entzündungsmarkern: CRP, RF, AST, ALAT