Distrofia muscular de Erb

(Distrofia muscular de Erb) es un grupo de enfermedades hereditarias de los músculos esqueléticos, caracterizadas por su progresivo daño y degeneración. Se trata de una miopatía, un grupo de enfermedades genética y clínicamente diferentes asociadas con la patología de las proteínas involucradas en diversos procesos en el tejido muscular.

La distrofia muscular de Erb también se llama distrofia miotónica. Hasta ahora, la comunidad médica no ha podido llegar a un consenso sobre su origen exacto: las posibles teorías incluyen una mutación en el gen de la miosina, situado en el cromosoma 3. Surgen anomalías hereditarias en las que se altera el funcionamiento del aparato mitocondrial.