Міодистрофія Ерба

(Міодистрофія Ерба) - група спадкових захворювань м'язів скелета, що характеризуються їх прогресуючим ураженням та дегенерацією. Це міопатія, група генетично та клінічно різних захворювань, пов'язана з патологією білків, що беруть участь у різних процесах у м'язовій тканині.

Міодистрофію Ерба також називають міотонічною дистрофією. Досі медична спільнота не змогла дійти єдиної думки щодо її точного походження: серед можливих теорій є мутація гена міозин, розташованого на 3 хромосомі. Виникають аномалії спадковості, у яких порушується робота мітохондріального апарату.