Mucopolisacaridosis

Mucopolisacaridosis: comprensión y perspectivas

La mucopolisacaridosis es un grupo de enfermedades genéticas raras que afectan la formación y el metabolismo de los mucopolisacáridos en el cuerpo. Estas enfermedades son hereditarias y están causadas por una deficiencia de una de las enzimas responsables de la descomposición de los mucopolisacáridos. Como resultado, los mucopolisacáridos se acumulan en diversos tejidos y órganos, provocando diversas manifestaciones clínicas.

Cada tipo de mucopolisacaridosis se asocia con una deficiencia de una enzima específica responsable de la descomposición de un tipo específico de mucopolisacárido. Se conocen alrededor de 11 tipos diferentes de mucopolisacaridosis, incluidas las mucopolisacaridosis tipos I, II, III, IV, VI y VII. Cada tipo puede tener un grado variable de gravedad y una variedad de síntomas clínicos.

Los principales órganos y sistemas afectados por la mucopolisacaridosis incluyen el sistema musculoesquelético, el sistema cardiovascular, el sistema nervioso, los ojos y la audición. yo soy la causa del daño