Мукополизахаридоза

Мукополизахаридоза: разбиране и перспективи

Мукополизахаридозата е група от редки генетични заболявания, които засягат образуването и метаболизма на мукополизахаридите в организма. Тези заболявания са наследствени и се причиняват от дефицит на един от ензимите, отговорни за разграждането на мукополизахаридите. В резултат на това мукополизахаридите се натрупват в различни тъкани и органи, причинявайки различни клинични прояви.

Всеки вид мукополизахаридоза е свързана с дефицит на определен ензим, отговорен за разграждането на определен вид мукополизахарид. Известни са около 11 различни типа мукополизахаридоза, включително мукополизахаридоза типове I, II, III, IV, VI и VII. Всеки тип може да има различна степен на тежест и набор от клинични симптоми.

Основните органи и системи, засегнати от мукополизахаридоза, включват мускулно-скелетната система, сърдечно-съдовата система, нервната система, очите и слуха. Аз съм причината за щетите