Pekhrants-Babinsky

El síndrome de Pekhkranz-Babin (síndrome de PD) es un signo clínico de patología que a menudo se encuentra en pacientes con tuberculosis cerebral. Hasta finales de los años 70, el síndrome de EP con “destrucción” del tejido cerebral se consideraba un proceso inflamatorio, que se basaba en la intoxicación del organismo por diversas infecciones y neoplasias, es decir, se consideraba que el factor determinante era un tóxico o factor infeccioso o relacionado con la edad. A principios de los 80. Han surgido ideas fundamentalmente nuevas sobre la aparición de este síndrome y se ha formulado el concepto de él como un proceso autoinmune debido a la sepsis, acompañado de un trastorno de la hemostasia. Babina P.I. (1982, 1985) identificaron por primera vez dos formas de síndrome de EA: enzimático-tipológico y vascular. El mecanismo de su desarrollo está asociado con la liberación de sustancias vasoactivas a partir de hemorragias, focos traumáticos y placas inflamatorias en la hidrocefalia postraumática. Belova L.A. complementó los datos de Babina, demostrando la naturaleza secundaria de la degradación del tejido en todas las formas de síndrome de EP. Los términos “integrado”, “secundario”