Pekhrants-Babinszkij

A Pekhkranz-Babin-szindróma (PD-szindróma) a patológia klinikai tünete, gyakran agyi tuberkulózisban szenvedő betegeknél fordul elő. A 70-es évek végéig az agyszövet „pusztulásával” járó PD-szindrómát gyulladásos folyamatnak tekintették, melynek alapja a szervezet különböző fertőzések, daganatok miatti mérgezése volt, azaz a meghatározó tényező egy toxikus ill. fertőző vagy életkorral összefüggő tényező. A 80-as évek elején. Alapvetően új elképzelések születtek ennek a tünetegyüttesnek az előfordulásával kapcsolatban, és megfogalmazódott a vérmérgezés zavarával együtt járó szepszis okozta autoimmun folyamat. Babina P.I. (1982, 1985) először azonosították az AD-szindróma két formáját: enzimatikus-tipológiai és vaszkuláris. Kialakulásának mechanizmusa a poszttraumás hydrocephalusban a vérzésekből, traumás gócokból és gyulladásos plakkokból vazoaktív anyagok felszabadulásával függ össze. Belova L.A. kiegészítette Babina adatait, bizonyítva a szöveti lebontás másodlagos jellegét a PD-szindróma minden formája esetén. A „beépített”, „másodlagos” kifejezések