ペクランツ・バビンスキー

ペクランツ・バビン症候群 (PD 症候群) は病理の臨床徴候であり、脳結核患者によく見られます。 70年代の終わりまで、脳組織の「破壊」を伴うPD症候群は、さまざまな感染症や新生物による体の中毒に基づいた炎症過程であると考えられていました。つまり、決定要因は有毒物質または薬物であると考えられていました。感染性、または加齢に関連した要因。 80年代初頭。この症候群の発生に関する根本的に新しい考えが出現し、止血障害を伴う敗血症による自己免疫プロセスとしての概念が定式化されました。バビナ P.I. (1982, 1985) は、酵素類型学的症候群と血管性症候群の 2 つの形態の AD 症候群を初めて特定しました。その発症のメカニズムは、外傷後水頭症における出血、外傷性病巣、炎症性プラークからの血管作動性物質の放出に関連しています。ベロバ LA Babina のデータを補足し、あらゆる形態の PD 症候群における組織破壊の二次的な性質を証明しました。 「組み込み」、「二次」という用語