Το σύνδρομο Pekhkranz-Babin (σύνδρομο PD) είναι ένα κλινικό σημάδι παθολογίας, που συχνά εντοπίζεται σε ασθενείς με εγκεφαλική φυματίωση. Μέχρι τα τέλη της δεκαετίας του '70, το σύνδρομο PD με «καταστροφή» του εγκεφαλικού ιστού θεωρούνταν ως μια φλεγμονώδης διαδικασία, η οποία βασιζόταν στη δηλητηρίαση του σώματος λόγω διαφόρων λοιμώξεων και νεοπλασμάτων, δηλαδή ο καθοριστικός παράγοντας θεωρούνταν τοξικός ή μολυσματικό ή σχετιζόμενο με την ηλικία παράγοντα. Στις αρχές της δεκαετίας του '80. Έχουν προκύψει θεμελιωδώς νέες ιδέες σχετικά με την εμφάνιση αυτού του συνδρόμου και έχει διατυπωθεί η έννοια του ως αυτοάνοσης διαδικασίας λόγω σήψης, που συνοδεύεται από διαταραχή της αιμόστασης. Μπαμπίνα Π.Ι. (1982, 1985) αναγνώρισε για πρώτη φορά δύο μορφές συνδρόμου AD: την ενζυματική-τυπολογική και την αγγειακή. Ο μηχανισμός ανάπτυξής του σχετίζεται με την απελευθέρωση αγγειοδραστικών ουσιών από αιμορραγίες, τραυματικές εστίες και φλεγμονώδεις πλάκες στον μετατραυματικό υδροκεφαλία. Belova L.A. συμπλήρωσε τα δεδομένα του Babina, αποδεικνύοντας τη δευτερογενή φύση της διάσπασης των ιστών σε όλες τις μορφές του συνδρόμου PD. Οι όροι "ενσωματωμένο", "δευτερεύον"