Pekhrants-Babinsky

La sindrome di Pekhkranz-Babin (sindrome di Parkinson) è un segno clinico di patologia, spesso riscontrato in pazienti con tubercolosi cerebrale. Fino alla fine degli anni '70, la sindrome della malattia di Parkinson con "distruzione" del tessuto cerebrale era considerata un processo infiammatorio basato sull'intossicazione del corpo a causa di varie infezioni e neoplasie, cioè il fattore determinante era considerato un agente tossico o fattore infettivo o legato all’età. All'inizio degli anni '80. Sono emerse idee fondamentalmente nuove sull'insorgenza di questa sindrome ed è stato formulato il concetto di essa come un processo autoimmune dovuto alla sepsi, accompagnato da un disturbo dell'emostasi. Babina P.I. (1982, 1985) identificarono per primi due forme di sindrome di AD: enzimatico-tipologica e vascolare. Il meccanismo del suo sviluppo è associato al rilascio di sostanze vasoattive da emorragie, focolai traumatici e placche infiammatorie nell'idrocefalo post-traumatico. Belova L.A. ha integrato i dati di Babina, dimostrando la natura secondaria della rottura dei tessuti in tutte le forme di sindrome del Parkinson. I termini “integrato”, “secondario”