Người Pekhrant-Babinsky

Hội chứng Pekhkranz-Babin (hội chứng PD) là dấu hiệu lâm sàng của bệnh lý, thường gặp ở bệnh nhân lao não. Cho đến cuối những năm 70, hội chứng PD với sự “phá hủy” mô não được coi là một quá trình viêm, dựa trên tình trạng nhiễm độc của cơ thể do các bệnh nhiễm trùng và khối u khác nhau, tức là yếu tố quyết định được coi là chất độc hoặc yếu tố truyền nhiễm hoặc liên quan đến tuổi tác. Vào đầu những năm 80. Về cơ bản, những ý tưởng mới về sự xuất hiện của hội chứng này đã xuất hiện và khái niệm về nó như một quá trình tự miễn dịch do nhiễm trùng huyết, kèm theo rối loạn cầm máu, đã được hình thành. Babina P.I. (1982, 1985) lần đầu tiên xác định được hai dạng hội chứng AD: loại enzyme và mạch máu. Cơ chế phát triển của nó có liên quan đến việc giải phóng các chất vận mạch khỏi xuất huyết, các ổ chấn thương và các mảng viêm ở bệnh não úng thủy sau chấn thương. Belova L.A. đã bổ sung dữ liệu của Babina, chứng minh bản chất thứ cấp của sự phân hủy mô ở tất cả các dạng hội chứng PD. Các thuật ngữ “tích hợp”, “thứ cấp”