Pechrants-Babiński

Zespół Pekhkranza-Babina (zespół PD) jest klinicznym objawem patologii, często spotykanym u pacjentów z gruźlicą mózgu. Do końca lat 70. zespół ChP z „zniszczeniem” tkanki mózgowej uznawano za proces zapalny, który polegał na zatruciu organizmu różnymi infekcjami i nowotworami, tj. za czynnik determinujący uznawano toksyczne lub czynnik zakaźny lub związany z wiekiem. Na początku lat 80. Pojawiły się zasadniczo nowe poglądy na temat występowania tego zespołu i sformułowano koncepcję go jako procesu autoimmunologicznego wywołanego sepsą, któremu towarzyszą zaburzenia hemostazy. Babina P.I. (1982, 1985) jako pierwsi zidentyfikowali dwie formy zespołu AD: enzymatyczno-typologiczną i naczyniową. Mechanizm jego rozwoju związany jest z uwalnianiem substancji wazoaktywnych z krwotoków, ognisk urazowych i blaszek zapalnych w wodogłowiu pourazowym. Belova, Los Angeles uzupełnił dane Babiny, wykazując wtórny charakter rozpadu tkanek we wszystkich postaciach zespołu ChP. Terminy „wbudowany”, „wtórny”