Espina Bífida, Raquisquisis

La hendidura espinal (espina bífida), raquisquisis (raquisquisis) es un defecto del desarrollo intrauterino en el que, en un recién nacido, parte de la médula espinal y sus membranas se abren a través de un espacio en la columna. Los principales síntomas de este defecto son: parálisis de las extremidades inferiores, incontinencia urinaria y retraso mental, causados ​​por un defecto habitual en el desarrollo del cerebro: la hidrocefalia. En el caso de un feto con espina bífida, este defecto suele ir acompañado de un aumento significativo del nivel de alfafetoproteína en el líquido amniótico que rodea al embrión en el útero. Este defecto se puede diagnosticar a partir de la semana 16 de embarazo mediante un análisis de sangre de la madre; se confirma mediante amniocentesis y ecografía del feto, lo que posibilita la interrupción temprana del embarazo. Recientemente se ha sugerido que el riesgo de desarrollar espina bífida puede reducirse significativamente incluyendo grandes cantidades de ácido fólico en la dieta de las mujeres embarazadas. Ver también Defectos del desarrollo del tubo neural.

La raquisquisis (del griego antiguo rachi (“costillas”) y cheisys (“desmenuzado”); también microdisplasia) es una patología congénita de la columna torácica con una violación de la integridad (estratificación) de los cuerpos sólidos con la formación de una cuña. en forma alargada, en forma de copa que se expande y se separa cuando se fija y envejece del cuerpo espinal. Se refiere a anomalías del desarrollo del esqueleto central, una de cuyas formas es la espina bífida. La distancia predominante entre los vértices de los huesos es de 4-6 cm, puede ser única o combinada con escoliotis.

La espina bífida y la raquisquiisis son defectos de la reproducción intrauterina que pueden provocar enfermedades graves en los recién nacidos. Una espina bífida y un agujero en el canal espinal pueden provocar parálisis de los miembros inferiores y trastornos urinarios, que pueden provocar incluso retraso mental.

La causa más común de estos defectos es un defecto en el desarrollo del cerebro durante la embriogénesis. Los fetos con espina bífida a menudo tienen hidrocefalia, lo que puede provocar niveles elevados de alfa-ho.