Sarcoma Osteógeno Ectópico

El sarcoma ectópico osteogénico (s. osteogenum ectopicum) es un tumor maligno que se desarrolla a partir de células precursoras mesenquimales y se caracteriza por la producción de tejido óseo tumoral. El osteosarcoma ectópico generalmente ocurre en tejidos blandos como músculos y grasa subcutánea en lugar de hueso.

Las principales manifestaciones clínicas incluyen la aparición de un nódulo doloroso en los tejidos blandos y el crecimiento tumoral local. Histológicamente, el tumor está formado por células tumorales que producen hueso (osteoblastos) y tejido óseo inmaduro (osteoide). El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, las imágenes (rayos X, tomografía computarizada, resonancia magnética) y el examen histológico del material de la biopsia.

El principal método de tratamiento es la extirpación quirúrgica del tumor. A menudo, el tratamiento combinado y complejo se lleva a cabo mediante radioterapia y quimioterapia. El pronóstico depende del tamaño, la ubicación y la posibilidad de extirpación radical del tumor. El pronóstico general es menos favorable en comparación con el osteosarcoma de hueso. Son posibles recaídas y metástasis.

El sarcoma ectópico de S. osteogenium es un tipo poco común de tumor óseo que se desarrolla en la unión de dos huesos o a cierta distancia de un hueso. Puede ocurrir tanto en huesos largos como en huesos cortos. Esta enfermedad puede provocar complicaciones graves, por lo que es necesario diagnosticar y tratar rápidamente el sarcoma osteogénico ectópico.

El sarcoma osteogénico (OS) es un tumor maligno que surge de las células del tejido conectivo (condrocitos) y el sarcoma osteogénico proviene de tumores óseos. Los sarcomas de este tipo son tumores óseos cancerosos bastante raros. Se caracterizan por un rápido crecimiento, invasión de tejidos adyacentes y capacidad de metastatizar, lo que aumenta el riesgo de muerte del paciente.

En la mayoría de los casos, la OM ocurre en huesos tubulares largos, los huesos de las extremidades. Aproximadamente el 15% de los tumores afectan los huesos de las extremidades inferiores y superiores, mientras que el resto se produce en el tórax, el esternón, la clavícula, la columna y el sacro, así como en los huesos planos de la pelvis.

El factor etiológico de la OM es la radiación, la enfermedad por radiación o la radiación durante los cursos de quimioterapia. Además, la OM puede ser causada por mutaciones genéticas y defectos en el sistema inmunológico. Existe un mayor riesgo de cáncer en personas mayores de 50 años, especialmente aquellas que ya tienen enfermedades del sistema inmunológico o tienen antecedentes familiares de cáncer de huesos. Las mujeres se enferman con más frecuencia que los hombres.

Con el tiempo, el CO aumenta de tamaño, destruye los tejidos circundantes y puede convertirse en una amenaza para la vida del paciente. El tratamiento para la OM debe iniciarse inmediatamente. El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, radiación y quimioterapia (según el estadio de la enfermedad y otros factores). La cirugía implica la resección del hueso y la extirpación del tejido afectado. Es importante considerar que la OM es resistente a la quimioterapia y la radiación puede causar linfomas secundarios.