Osteogeeninen ektooppinen sarkooma

Osteogeeninen kohdunulkoinen sarkooma (s. osteogenum ectopicum) on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy mesenkymaalisista esiastesoluista ja jolle on tunnusomaista kasvaimen luukudoksen tuotanto. Ektooppinen osteosarkooma esiintyy yleensä pehmytkudoksissa, kuten lihaksissa ja ihonalaisessa rasvassa, eikä luussa.

Tärkeimpiä kliinisiä ilmenemismuotoja ovat tuskallisen solmun ilmaantuminen pehmytkudoksiin ja paikallinen kasvaimen kasvu. Histologisesti kasvain koostuu kasvainsoluista, jotka tuottavat luuta (osteoblasteja) ja epäkypsää luukudosta (osteoidia). Diagnoosi perustuu kliiniseen kuvaan, kuvantamiseen (röntgen, TT, MRI) ja biopsiamateriaalin histologiseen tutkimukseen.

Tärkein hoitomenetelmä on kasvaimen kirurginen poisto. Usein yhdistetty ja monimutkainen hoito suoritetaan käyttämällä sädehoitoa ja kemoterapiaa. Ennuste riippuu kasvaimen koosta, sijainnista ja mahdollisuudesta radikaalisti poistaa kasvain. Yleinen ennuste on vähemmän suotuisa verrattuna luun osteosarkoomaan. Relapset ja etäpesäkkeet ovat mahdollisia.

S. osteogeniumin kohdunulkoinen sarkooma on harvinainen luukasvain, joka kehittyy kahden luun risteyksessä tai jonkin matkan päässä luusta. Sitä voi esiintyä sekä pitkissä että lyhyissä luissa. Tämä sairaus voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, joten kohdunulkoinen osteogeeninen sarkooma on diagnosoitava ja hoidettava nopeasti.

Osteogeeninen sarkooma (OS) on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy sidekudossoluista (kondrosyyteistä), ja osteogeeninen sarkooma on peräisin luukasvaimista. Tämän tyyppiset sarkoomat ovat melko harvinaisia ​​syöpäluun kasvaimia. Niille on ominaista nopea kasvu, vierekkäisten kudosten tunkeutuminen ja kyky muodostaa etäpesäkkeitä, mikä lisää potilaan kuoleman riskiä.

Useimmissa tapauksissa OM esiintyy pitkissä putkimaisissa luissa - raajojen luissa. Noin 15 % kasvaimista liittyy ala- ja yläraajojen luihin, kun taas loput esiintyvät rinnassa, rintalastassa, solisluussa, selkärangassa ja ristiluussa sekä lantion litteissä luissa.

OM:n etiologinen tekijä on säteily, säteilysairaus tai säteily kemoterapiakurssien aikana. Lisäksi OM voi johtua geneettisistä mutaatioista ja immuunijärjestelmän vioista. Yli 50-vuotiailla on lisääntynyt syöpäriski, etenkin niillä, joilla on jo immuunijärjestelmän sairauksia tai joilla on suvussa luusyöpää. Naiset sairastuvat useammin kuin miehet.

Ajan myötä hiilimonoksidin koko kasvaa ja tuhoaa ympäröiviä kudoksia ja voi olla uhka potilaan hengelle. OM:n hoito tulee aloittaa välittömästi. Hoito koostuu kasvaimen kirurgisesta poistamisesta, säteilystä ja kemoterapiasta (riippuen taudin vaiheesta ja muista tekijöistä). Leikkaukseen kuuluu luun resektio ja vahingoittuneen kudoksen poistaminen. On tärkeää ottaa huomioon, että OM on vastustuskykyinen kemoterapialle ja säteily voi aiheuttaa sekundaarisia lymfoomia.