Sarkom osteogent ektopisk

Osteogent ektopisk sarkom (s. osteogenum ectopum) er en ondartet tumor, der udvikler sig fra mesenkymale precursorceller og er karakteriseret ved produktion af tumorknoglevæv. Ektopisk osteosarkom forekommer normalt i blødt væv som muskler og subkutant fedt i stedet for knogler.

De vigtigste kliniske manifestationer omfatter udseendet af en smertefuld knude i det bløde væv og lokal tumorvækst. Histologisk består tumoren af ​​tumorceller, der producerer knogle (osteoblaster) og umodent knoglevæv (osteoid). Diagnosen er baseret på det kliniske billede, billeddiagnostik (røntgen, CT, MR) og histologisk undersøgelse af biopsimaterialet.

Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk fjernelse af tumoren. Ofte kombineres og kompleks behandling udføres ved hjælp af strålebehandling og kemoterapi. Prognosen afhænger af størrelsen, placeringen og muligheden for radikal fjernelse af tumoren. Den overordnede prognose er mindre gunstig sammenlignet med osteosarkom i knoglen. Tilbagefald og metastaser er mulige.

S. osteogenium ektopisk sarkom er en sjælden type knogletumor, der udvikler sig ved krydset mellem to knogler eller et stykke fra en knogle. Det kan forekomme i både lange knogler og korte knogler. Denne sygdom kan føre til alvorlige komplikationer, så det er nødvendigt straks at diagnosticere og behandle ektopisk osteogent sarkom.

Osteogent sarkom (OS) er en ondartet tumor, der stammer fra bindevævsceller (kondrocytter), og osteogent sarkom er fra knogletumorer. Sarkomer af denne type er ret sjældne cancerøse knogletumorer. De er karakteriseret ved hurtig vækst, invasion af tilstødende væv og evnen til at metastasere, hvilket øger risikoen for patientens død.

I de fleste tilfælde forekommer OM i lange rørformede knogler - lemmernes knogler. Cirka 15 % af tumorerne involverer knoglerne i de nedre og øvre ekstremiteter, mens resten forekommer i brystet, brystbenet, kravebenet, rygsøjlen og korsbenet samt i bækkenets flade knogler.

Den ætiologiske faktor ved OM er stråling, strålesyge eller stråling under kemoterapikurser. Derudover kan OM være forårsaget af genetiske mutationer og defekter i immunsystemet. Der er en øget risiko for kræft hos personer over 50, især dem, der allerede har sygdomme i immunsystemet eller har en familiehistorie med knoglekræft. Kvinder bliver oftere syge end mænd.

Over tid stiger CO i størrelse, ødelægger omgivende væv og kan blive en trussel mod patientens liv. Behandling for OM bør startes med det samme. Behandlingen består af kirurgisk fjernelse af tumoren, stråling og kemoterapi (afhængigt af sygdomsstadiet og andre faktorer). Kirurgi involverer resektion af knoglen og fjernelse af det berørte væv. Det er vigtigt at overveje, at OM er resistent over for kemoterapi, og stråling kan forårsage sekundære lymfomer.