Sarcoma Osteogênico Ectópico

O sarcoma ectópico osteogênico (s. osteogenum ectopicum) é um tumor maligno que se desenvolve a partir de células precursoras mesenquimais e é caracterizado pela produção de tecido ósseo tumoral. O osteossarcoma ectópico geralmente ocorre em tecidos moles, como músculos e gordura subcutânea, e não nos ossos.

As principais manifestações clínicas incluem o aparecimento de um nódulo doloroso nos tecidos moles e o crescimento local do tumor. Histologicamente, o tumor consiste em células tumorais que produzem osso (osteoblastos) e tecido ósseo imaturo (osteóide). O diagnóstico é baseado no quadro clínico, exames de imagem (raios X, tomografia computadorizada, ressonância magnética) e exame histológico do material da biópsia.

O principal método de tratamento é a remoção cirúrgica do tumor. Freqüentemente, o tratamento combinado e complexo é realizado com radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tamanho, localização e possibilidade de remoção radical do tumor. O prognóstico geral é menos favorável em comparação com o osteossarcoma ósseo. Recaídas e metástases são possíveis.

O sarcoma ectópico de S. osteogenium é um tipo raro de tumor ósseo que se desenvolve na junção de dois ossos ou a alguma distância de um osso. Pode ocorrer tanto em ossos longos quanto em ossos curtos. Esta doença pode levar a complicações graves, por isso é necessário diagnosticar e tratar prontamente o sarcoma osteogênico ectópico.

O sarcoma osteogênico (OS) é um tumor maligno que surge de células do tecido conjuntivo (condrócitos), e o sarcoma osteogênico é de tumores ósseos. Sarcomas deste tipo são tumores ósseos cancerígenos bastante raros. São caracterizados por rápido crescimento, invasão de tecidos adjacentes e capacidade de metástase, o que aumenta o risco de morte do paciente.

Na maioria dos casos, a OM ocorre em ossos tubulares longos – os ossos dos membros. Aproximadamente 15% dos tumores envolvem os ossos das extremidades inferiores e superiores, enquanto o restante ocorre no tórax, esterno, clavícula, coluna vertebral e sacro, bem como nos ossos chatos da pelve.

O fator etiológico da OM é a radiação, a doença da radiação ou a radiação durante os cursos de quimioterapia. Além disso, a OM pode ser causada por mutações genéticas e defeitos no sistema imunológico. Existe um risco aumentado de câncer em pessoas com mais de 50 anos, especialmente aquelas que já têm doenças do sistema imunológico ou têm histórico familiar de câncer ósseo. As mulheres adoecem com mais frequência do que os homens.

Com o tempo, o CO aumenta de tamanho, destruindo os tecidos circundantes e pode se tornar uma ameaça à vida do paciente. O tratamento para OM deve ser iniciado imediatamente. O tratamento consiste na remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia (dependendo do estágio da doença e de outros fatores). A cirurgia envolve a ressecção do osso e a remoção do tecido afetado. É importante considerar que a MO é resistente à quimioterapia e a radiação pode causar linfomas secundários.