Саркома Остеогенна Ектопічна

Саркома остеогенна ектопічна (s. osteogenum ectopicum) – злоякісна пухлина, яка розвивається з мезенхімальних клітин-попередників та характеризується продукцією пухлинної кісткової тканини. Ектопічна остеогенна саркома зазвичай виникає у м'яких тканинах, таких як м'язи та підшкірна жирова клітковина, а не в кістки.

До основних клінічних проявів відносяться поява болючого вузла в м'яких тканинах і локальне зростання пухлини. Гістологічно пухлина складається з пухлинних клітин-продуцентів кістки (остеобластів) та незрілої кісткової тканини (остеоїду). Діагностика заснована на клінічній картині, візуалізації (рентген, КТ, МРТ) та гістологічному дослідженні біопсійного матеріалу.

Основним методом лікування є хірургічне видалення пухлини. Часто проводиться комбіноване та комплексне лікування із застосуванням променевої терапії та хіміотерапії. Прогноз залежить від розміру, локалізації та можливості радикального видалення пухлини. Загальний прогноз менш сприятливий порівняно з остеосаркомою кісток. Рецидиви та метастазування можливі.

Саркома остеогенна ектопічна (S. osteogenium ectopic) є рідкісним типом кісткової пухлини, яка розвивається у місці з'єднання двох кісток або на певній відстані від кістки. Вона може виникати як у довгих кістках, так і у коротких кістках. Це захворювання може призвести до серйозних ускладнень, тому необхідно своєчасно діагностувати та лікувати саркому остеогенну ектопічну.

Саркома остеогенна (ЗІ) - це злоякісне утворення, що виникає з клітин сполучної тканини (хондроцитів), а остеогенна - з кісткових новоутворень. Саркоми такого типу є досить рідкісними онкологічними пухлинами кісток. Вони характеризуються швидким зростанням, проростанням у сусідні тканини та здатністю до метастазування, що збільшує ризик смерті пацієнта.

Найчастіше СО виникає у довгих трубчастих кістках – кістках кінцівок. Приблизно в 15% пухлин зачіпаються кістки нижніх і верхніх кінцівок, інші виникають у грудній клітці, грудинній кістці, ключицях, хребті та крижах, а також у плоских кістках тазу.

Етіологічним фактором є опромінення, променева хвороба або опромінення при проведенні курсів хіміотерапії. Крім того, СО може бути спровокована генетичними мутаціями та дефектами імунної системи. Підвищений ризик захворювання на рак існує у людей старше 50 років, особливо у тих, хто вже страждає на захворювання імунної системи або має спадкову схильність до раку кісток. Жінки хворіють частіше за чоловіків.

Згодом ЗІ збільшується в розмірах, руйнуючи навколишні тканини, і може стати загрозою для життя пацієнта. Лікування СО має бути розпочато негайно. Лікування складається з хірургічного видалення пухлини, опромінення та хіміотерапії (залежно від стадії захворювання та інших факторів). Хірургічне втручання полягає в резекції кістки та видаленні ураженої тканини. Важливо врахувати, що СО несприйнятлива до хіміотерапії та опромінення може спричинити вторинний лімф.