Sarcoma Osteogenik Ektopik

Sarkoma ektopik osteogenik (s. osteogenum ectopicum) adalah tumor ganas yang berkembang dari sel prekursor mesenkim dan ditandai dengan produksi jaringan tulang tumor. Osteosarkoma ektopik biasanya terjadi pada jaringan lunak seperti otot dan lemak subkutan, bukan pada tulang.

Manifestasi klinis utama termasuk munculnya nodus nyeri di jaringan lunak dan pertumbuhan tumor lokal. Secara histologis, tumor terdiri dari sel-sel tumor yang menghasilkan tulang (osteoblas) dan jaringan tulang yang belum matang (osteoid). Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis, pencitraan (rontgen, CT, MRI) dan pemeriksaan histologis bahan biopsi.

Metode pengobatan utama adalah operasi pengangkatan tumor. Seringkali pengobatan gabungan dan kompleks dilakukan dengan menggunakan terapi radiasi dan kemoterapi. Prognosisnya tergantung pada ukuran, lokasi dan kemungkinan pengangkatan tumor secara radikal. Prognosis keseluruhannya kurang baik dibandingkan dengan osteosarkoma tulang. Kekambuhan dan metastasis mungkin terjadi.

Sarkoma ektopik S. osteogenium adalah jenis tumor tulang langka yang berkembang di persimpangan dua tulang atau agak jauh dari tulang. Hal ini dapat terjadi pada tulang panjang dan tulang pendek. Penyakit ini dapat menyebabkan komplikasi yang serius, sehingga perlu untuk segera mendiagnosis dan mengobati sarkoma osteogenik ektopik.

Sarkoma osteogenik (OS) merupakan tumor ganas yang timbul dari sel jaringan ikat (kondrosit), dan sarkoma osteogenik berasal dari tumor tulang. Sarkoma jenis ini merupakan tumor tulang bersifat kanker yang cukup langka. Mereka ditandai dengan pertumbuhan yang cepat, invasi ke jaringan yang berdekatan dan kemampuan untuk bermetastasis, yang meningkatkan risiko kematian pasien.

Dalam kebanyakan kasus, OM terjadi pada tulang tubular panjang – tulang ekstremitas. Sekitar 15% tumor menyerang tulang ekstremitas bawah dan atas, sedangkan sisanya terjadi di dada, tulang dada, tulang selangka, tulang belakang dan sakrum, serta di tulang pipih panggul.

Faktor etiologi OM adalah radiasi, penyakit radiasi atau radiasi selama program kemoterapi. Selain itu, OM bisa disebabkan oleh mutasi genetik dan cacat pada sistem kekebalan tubuh. Ada peningkatan risiko kanker pada orang berusia di atas 50 tahun, terutama mereka yang sudah memiliki penyakit sistem kekebalan tubuh atau memiliki riwayat keluarga dengan kanker tulang. Wanita lebih sering sakit dibandingkan pria.

Seiring waktu, CO bertambah besar, merusak jaringan di sekitarnya, dan dapat menjadi ancaman bagi kehidupan pasien. Pengobatan OM harus segera dimulai. Perawatan terdiri dari operasi pengangkatan tumor, radiasi dan kemoterapi (tergantung stadium penyakit dan faktor lainnya). Pembedahan melibatkan reseksi tulang dan pengangkatan jaringan yang terkena. Penting untuk diingat bahwa OM resisten terhadap kemoterapi dan radiasi dapat menyebabkan limfoma sekunder.