Sarkom osteogent ektopisk

Osteogent ektopisk sarkom (s. osteogenum ectopum) er en ondartet svulst som utvikler seg fra mesenkymale forløperceller og er karakterisert ved produksjon av tumorbenvev. Ektopisk osteosarkom oppstår vanligvis i bløtvev som muskler og subkutant fett i stedet for bein.

De viktigste kliniske manifestasjonene inkluderer utseendet av en smertefull node i bløtvevet og lokal tumorvekst. Histologisk består svulsten av tumorceller som produserer bein (osteoblaster) og umodent benvev (osteoid). Diagnose er basert på klinisk bilde, bildediagnostikk (røntgen, CT, MR) og histologisk undersøkelse av biopsimaterialet.

Hovedbehandlingsmetoden er kirurgisk fjerning av svulsten. Ofte utføres kombinert og kompleks behandling ved bruk av strålebehandling og kjemoterapi. Prognosen avhenger av størrelsen, plasseringen og muligheten for radikal fjerning av svulsten. Den generelle prognosen er mindre gunstig sammenlignet med osteosarkom i beinet. Tilbakefall og metastaser er mulig.

S. osteogenium ektopisk sarkom er en sjelden type beinsvulst som utvikler seg i krysset mellom to bein eller et stykke fra et bein. Det kan forekomme i både lange og korte bein. Denne sykdommen kan føre til alvorlige komplikasjoner, så det er nødvendig å raskt diagnostisere og behandle ektopisk osteogent sarkom.

Osteogent sarkom (OS) er en ondartet svulst som oppstår fra bindevevsceller (kondrocytter), og osteogent sarkom er fra beinsvulster. Sarkomer av denne typen er ganske sjeldne kreftsvulster i bein. De er preget av rask vekst, invasjon av tilstøtende vev og evnen til å metastasere, noe som øker risikoen for død av pasienten.

I de fleste tilfeller forekommer OM i lange rørformede bein - beinene i lemmene. Omtrent 15 % av svulstene involverer bein i nedre og øvre ekstremiteter, mens resten forekommer i brystet, brystbenet, kragebeinet, ryggraden og korsbenet, samt i de flate beinene i bekkenet.

Den etiologiske faktoren til OM er stråling, strålesyke eller stråling under kjemoterapikurs. I tillegg kan OM være forårsaket av genetiske mutasjoner og defekter i immunsystemet. Det er en økt risiko for kreft hos personer over 50 år, spesielt de som allerede har sykdommer i immunsystemet eller har en familiehistorie med beinkreft. Kvinner blir oftere syke enn menn.

Over tid øker CO i størrelse, ødelegger omkringliggende vev, og kan bli en trussel mot pasientens liv. Behandling for OM bør startes umiddelbart. Behandlingen består av kirurgisk fjerning av svulsten, stråling og kjemoterapi (avhengig av sykdomsstadiet og andre faktorer). Kirurgi innebærer reseksjon av beinet og fjerning av det berørte vevet. Det er viktig å tenke på at OM er resistent mot kjemoterapi og stråling kan forårsake sekundære lymfomer.