Mięsak osteogenny ektopowy

Osteogenny mięsak ektopowy (s. osteogenum ectopicum) jest nowotworem złośliwym, który rozwija się z mezenchymalnych komórek prekursorowych i charakteryzuje się wytwarzaniem nowotworowej tkanki kostnej. Ektopowy kostniakomięsak zwykle występuje w tkankach miękkich, takich jak mięśnie i tłuszcz podskórny, a nie w kościach.

Główne objawy kliniczne obejmują pojawienie się bolesnego węzła w tkankach miękkich i miejscowy wzrost guza. Histologicznie guz składa się z komórek nowotworowych wytwarzających kość (osteoblasty) i niedojrzałą tkankę kostną (osteoid). Rozpoznanie opiera się na obrazie klinicznym, badaniach obrazowych (RTG, CT, MRI) i badaniu histologicznym materiału biopsyjnego.

Główną metodą leczenia jest chirurgiczne usunięcie guza. Często skojarzone i złożone leczenie przeprowadza się za pomocą radioterapii i chemioterapii. Rokowanie zależy od wielkości, lokalizacji i możliwości radykalnego usunięcia guza. Ogólne rokowanie jest mniej korzystne w porównaniu z kostniakomięsakiem kości. Możliwe są nawroty i przerzuty.

Mięsak ektopowy S. osteogenium to rzadki rodzaj nowotworu kości, który rozwija się na styku dwóch kości lub w pewnej odległości od kości. Może występować zarówno w kościach długich, jak i krótkich. Choroba ta może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego konieczne jest szybkie rozpoznanie i leczenie ektopowego mięsaka kościotwórczego.

Mięsak osteogenny (OS) to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek tkanki łącznej (chondrocytów), a mięsak osteogenny wywodzi się z nowotworów kości. Mięsaki tego typu są dość rzadkimi nowotworami kości. Charakteryzują się szybkim wzrostem, naciekaniem sąsiednich tkanek i możliwością tworzenia przerzutów, co zwiększa ryzyko śmierci pacjenta.

W większości przypadków OM występuje w długich kościach rurkowych – kościach kończyn. Około 15% nowotworów zajmuje kości kończyn dolnych i górnych, reszta dotyczy klatki piersiowej, mostka, obojczyka, kręgosłupa i kości krzyżowej oraz kości płaskich miednicy.

Czynnikiem etiologicznym OM jest promieniowanie, choroba popromienna lub napromienianie podczas kursów chemioterapii. Ponadto OM może być spowodowane mutacjami genetycznymi i defektami układu odpornościowego. Ryzyko zachorowania na raka jest zwiększone u osób po 50. roku życia, zwłaszcza u osób, u których występują już choroby układu odpornościowego lub w rodzinie występowały nowotwory kości. Kobiety chorują częściej niż mężczyźni.

Z biegiem czasu CO zwiększa swój rozmiar, niszcząc otaczające tkanki i może stać się zagrożeniem dla życia pacjenta. Leczenie OM należy rozpocząć natychmiast. Leczenie polega na chirurgicznym usunięciu guza, radioterapii i chemioterapii (w zależności od stopnia zaawansowania choroby i innych czynników). Operacja polega na wycięciu kości i usunięciu dotkniętej tkanki. Należy wziąć pod uwagę, że OM jest oporny na chemioterapię, a radioterapia może powodować wtórne chłoniaki.