Sarcome Ostéogénique Ectopique

Le sarcome ectopique ostéogénique (s. osteogenum ectopicum) est une tumeur maligne qui se développe à partir de cellules précurseurs mésenchymateuses et se caractérise par la production de tissu osseux tumoral. L'ostéosarcome ectopique survient généralement dans les tissus mous tels que les muscles et la graisse sous-cutanée plutôt que dans les os.

Les principales manifestations cliniques comprennent l’apparition d’un ganglion douloureux dans les tissus mous et la croissance tumorale locale. Histologiquement, la tumeur est constituée de cellules tumorales qui produisent de l'os (ostéoblastes) et du tissu osseux immature (ostéoïde). Le diagnostic repose sur le tableau clinique, l'imagerie (radiographie, scanner, IRM) et l'examen histologique du matériel de biopsie.

La principale méthode de traitement est l’ablation chirurgicale de la tumeur. Un traitement souvent combiné et complexe est effectué par radiothérapie et chimiothérapie. Le pronostic dépend de la taille, de la localisation et de la possibilité d'ablation radicale de la tumeur. Le pronostic global est moins favorable que celui de l’ostéosarcome osseux. Des rechutes et des métastases sont possibles.

Le sarcome ectopique à S. ostéogenium est un type rare de tumeur osseuse qui se développe à la jonction de deux os ou à une certaine distance d'un os. Cela peut survenir aussi bien dans les os longs que dans les os courts. Cette maladie peut entraîner des complications graves, il est donc nécessaire de diagnostiquer et de traiter rapidement le sarcome ostéogénique ectopique.

Le sarcome ostéogénique (OS) est une tumeur maligne provenant de cellules du tissu conjonctif (chondrocytes), et le sarcome ostéogénique provient de tumeurs osseuses. Les sarcomes de ce type sont des tumeurs osseuses cancéreuses assez rares. Ils se caractérisent par une croissance rapide, une invasion des tissus adjacents et la capacité de métastaser, ce qui augmente le risque de décès du patient.

Dans la plupart des cas, l’OM se produit dans les os tubulaires longs – les os des membres. Environ 15 % des tumeurs touchent les os des membres inférieurs et supérieurs, tandis que le reste se situe dans la poitrine, le sternum, la clavicule, la colonne vertébrale et le sacrum, ainsi que dans les os plats du bassin.

Le facteur étiologique de l'OM est l'irradiation, le mal des rayons ou l'irradiation pendant les cours de chimiothérapie. De plus, la MO peut être causée par des mutations génétiques et des défauts du système immunitaire. Il existe un risque accru de cancer chez les personnes de plus de 50 ans, en particulier celles qui souffrent déjà de maladies du système immunitaire ou qui ont des antécédents familiaux de cancer des os. Les femmes tombent malades plus souvent que les hommes.

Au fil du temps, le CO augmente en taille, détruisant les tissus environnants et peut devenir une menace pour la vie du patient. Le traitement de l'OM doit être commencé immédiatement. Le traitement consiste en l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie (en fonction du stade de la maladie et d'autres facteurs). La chirurgie implique la résection de l’os et l’ablation du tissu affecté. Il est important de considérer que l’OM est résistante à la chimiothérapie et que les radiations peuvent provoquer des lymphomes secondaires.